Bruk av kunstig intelligens for å identifisere subfenotyper av akutt nyreskade hos meksikanske pasienter med alvorlig COVID-19 (IA-COVAKI)
20. juni 2024 oppdatert av: Elizabeth Santiago Del Angel, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
Målet med denne observasjonsstudien var å identifisere subfenotyper av pasienter med akutt nyreskade med COVID-19, og etterforskerne analyserte deres innvirkning på dødelighet.
Studien inkluderte demografiske og kliniske variabler for deltakerne.
Implementeringen av Machine Learning-algoritmer og Artificial Intelligence-metoder brukes, og noen spesifikke implementeringer ble designet for analysen, hvor hver gruppe ble preget av tradisjonelle statistiske metoder.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2934
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Mexico City, Mexico, 14080
- Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med akutt nyreskade og COVID-19
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter eldre enn 15 år, innlagt på sykehus og med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS-CoV-2) positiv bekreftelse.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke hadde minst 1 kreatininmåling.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subfenotyper av akutt nyreskade hos pasienter
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Antall subfenotyper av akutte nyreskade hos pasienter med COVID-19
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet av pasienter med akutt nyreskade
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Forskjeller mellom dødelighet i subfenotyper av akutte nyreskade hos pasienter med COVID-19
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
|
Alvorlighetsgraden av pasienter med akutt nyreskade
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Forskjeller mellom alvorlighetsstadier i subfenotyper av akutt nyreskade hos pasienter med COVID-19
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
|
Ikke-restitusjon hos pasienter med akutt nyreskade
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Forskjeller mellom ikke-utvinningsrater i subfenotyper av akutt nyreskade hos pasienter med COVID-19
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
|
Krav til nyreerstatningsterapi hos pasienter med akutt nyreskade
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Forskjeller mellom behovsrater for nyreerstatningsterapi i subfenotyper av akutt nyreskade hos pasienter med COVID-19
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
|
Liggetid for pasienter med akutt nyreskade
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Forskjeller i sykehusets liggetid i subfenotyper av akutt nyreskade hos pasienter med COVID-19.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. juni 2024
Primær fullføring (Faktiske)
18. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
18. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
24. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Lungesykdommer
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Nyreinsuffisiens
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urogenitale sykdommer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Covid-19
- Sår og skader
- Akutt nyreskade
Andre studie-ID-numre
- C38-23
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .