Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyn soveltaminen akuutin munuaisvaurion alafenotyyppien tunnistamiseen meksikolaisilla potilailla, joilla on vaikea COVID-19 (IA-COVAKI)

torstai 20. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Elizabeth Santiago Del Angel, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena oli tunnistaa COVID-19:ää sairastavien akuuttien munuaisvauriopotilaiden alafenotyypit, ja tutkijat analysoivat niiden vaikutusta kuolleisuuteen. Tutkimus sisälsi osallistujien demografisia ja kliinisiä muuttujia. Käytössä on koneoppimisalgoritmien ja tekoälyn menetelmien toteutus ja analyysiin suunniteltiin joitain erityisiä toteutuksia, joissa jokaista ryhmää luonnehdittiin perinteisillä tilastollisilla menetelmillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2934

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Meksiko
      • Mexico City, Meksiko, 14080
        • Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on akuutti munuaisvaurio ja COVID-19

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 15-vuotiaat, sairaalahoidossa olevat potilaat, joilla on vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS-CoV-2) -positiivinen vahvistus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ollut vähintään yhtä kreatiniinimittausta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutin munuaisvaurion alafenotyypit potilailla
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
Akuutin munuaisvaurion alafenotyyppien määrä potilailla, joilla on COVID-19
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutin munuaisvaurion potilaiden kuolleisuus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
Erot kuolleisuusasteiden välillä COVID-19-potilaiden akuutin munuaisvaurion alafenotyypeissä
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
Akuutin munuaisvaurion potilaiden vakavuus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
Erot vakavuusasteiden välillä COVID-19-potilaiden akuutin munuaisvaurion alafenotyypeissä
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
Toipumattomuus akuuteilla munuaisvauriopotilailla
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
Erot COVID-19-potilaiden akuutin munuaisvaurion alafenotyyppien parantumattomuuden välillä
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
Munuaiskorvaushoidon tarve akuuteilla munuaisvauriopotilailla
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
Erot munuaiskorvaushoidon tarpeiden välillä COVID-19-potilaiden akuutin munuaisvaurion alafenotyypeissä
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
Akuutin munuaisvaurion potilaiden oleskelun kesto
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
Erot sairaalassa oleskelun kestoissa COVID-19-potilaiden akuutin munuaisvaurion alafenotyypeissä.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C38-23

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa