- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06471101
Einsatz künstlicher Intelligenz zur Identifizierung von Subphänotypen akuter Nierenverletzungen bei mexikanischen Patienten mit schwerem COVID-19 (IA-COVAKI)
20. Juni 2024 aktualisiert von: Elizabeth Santiago Del Angel, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie bestand darin, Subphänotypen von Patienten mit akuter Nierenschädigung mit COVID-19 zu identifizieren, und die Forscher analysierten deren Auswirkungen auf die Mortalität.
Die Studie umfasste demografische und klinische Variablen der Teilnehmer.
Es kommen die Implementierung von Algorithmen des maschinellen Lernens und Methoden der künstlichen Intelligenz zum Einsatz, und für die Analyse wurden einige spezifische Implementierungen entworfen, wobei jede Gruppe durch traditionelle statistische Methoden charakterisiert wurde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2934
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Mexico City, Mexiko, 14080
- Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit akuter Nierenschädigung und COVID-19
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die älter als 15 Jahre sind, im Krankenhaus sind und ein schweres akutes respiratorisches Syndrom (SARS-CoV-2) mit positiver Bestätigung haben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, bei denen nicht mindestens eine Kreatininmessung durchgeführt wurde.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Subphänotypen einer akuten Nierenschädigung bei Patienten
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums dauert es durchschnittlich einen Monat
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Anzahl der Subphänotypen einer akuten Nierenschädigung bei Patienten mit COVID-19
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Bis zum Abschluss des Studiums dauert es durchschnittlich einen Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mortalität von Patienten mit akuter Nierenschädigung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums dauert es durchschnittlich einen Monat
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Unterschiede zwischen den Sterblichkeitsraten bei Subphänotypen der akuten Nierenschädigung von Patienten mit COVID-19
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Bis zum Abschluss des Studiums dauert es durchschnittlich einen Monat
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Schweregrad von Patienten mit akuter Nierenschädigung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums dauert es durchschnittlich einen Monat
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Unterschiede zwischen den Schweregraden der Subphänotypen der akuten Nierenschädigung bei Patienten mit COVID-19
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Bis zum Abschluss des Studiums dauert es durchschnittlich einen Monat
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Keine Genesung bei Patienten mit akuter Nierenschädigung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums dauert es durchschnittlich einen Monat
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Unterschiede zwischen den Nicht-Genesungsraten bei Subphänotypen der akuten Nierenschädigung von Patienten mit COVID-19
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Bis zum Abschluss des Studiums dauert es durchschnittlich einen Monat
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Erfordernis einer Nierenersatztherapie bei Patienten mit akuter Nierenschädigung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums dauert es durchschnittlich einen Monat
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Unterschiede zwischen den Bedarfsraten für eine Nierenersatztherapie bei Subphänotypen der akuten Nierenschädigung von Patienten mit COVID-19
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Bis zum Abschluss des Studiums dauert es durchschnittlich einen Monat
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Aufenthaltsdauer von Patienten mit akuter Nierenschädigung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums dauert es durchschnittlich einen Monat
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Unterschiede in der Krankenhausaufenthaltsdauer bei Subphänotypen der akuten Nierenschädigung von Patienten mit COVID-19.
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Bis zum Abschluss des Studiums dauert es durchschnittlich einen Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. Juni 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Coronavirus-Infektionen
- Coronaviridae-Infektionen
- Nidovirales-Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Infektionen der Atemwege
- Erkrankungen der Atemwege
- Pneumonie, viral
- Lungenentzündung
- Lungenkrankheit
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- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Urogenitale Erkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- COVID-19
- Wunden und Verletzungen
- Akute Nierenschädigung
Andere Studien-ID-Nummern
- C38-23
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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