Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití umělé inteligence k identifikaci subfenotypů akutního poškození ledvin u mexických pacientů s těžkým onemocněním COVID-19 (IA-COVAKI)

20. června 2024 aktualizováno: Elizabeth Santiago Del Angel, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
Cílem této observační studie bylo identifikovat subfenotypy pacientů s akutním poškozením ledvin s COVID-19 a výzkumníci analyzovali jejich vliv na mortalitu. Studie zahrnovala demografické a klinické proměnné účastníků. Je použita implementace algoritmů strojového učení a metod umělé inteligence a pro analýzu byly navrženy některé specifické implementace, kde byla každá skupina charakterizována tradičními statistickými metodami.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2934

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Mexiko
      • Mexico City, Mexiko, 14080
        • Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s akutním poškozením ledvin a COVID-19

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti starší 15 let, hospitalizovaní a s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS-CoV-2) pozitivní potvrzení.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří neměli alespoň 1 měření kreatininu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subfenotypy akutního poškození ledvin u pacientů
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Počet subfenotypů akutního poškození ledvin u pacientů s COVID-19
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mortalita pacientů s akutním poškozením ledvin
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Rozdíly mezi úmrtností u subfenotypů akutního poškození ledvin pacientů s COVID-19
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Závažnost pacientů s akutním poškozením ledvin
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Rozdíly mezi stupni závažnosti u subfenotypů akutního poškození ledvin u pacientů s COVID-19
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Nezhojení u pacientů s akutním poškozením ledvin
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Rozdíly mezi mírou neuzdravení u subfenotypů akutního poškození ledvin pacientů s COVID-19
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Potřeba renální substituční terapie u pacientů s akutním poškozením ledvin
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Rozdíly mezi potřebami renální substituční terapie u subfenotypů akutního poškození ledvin pacientů s COVID-19
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Délka pobytu pacientů s akutním poškozením ledvin
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Rozdíly v délce pobytu v nemocnici u subfenotypů akutního poškození ledvin u pacientů s COVID-19.
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

18. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

18. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

24. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • C38-23

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit