Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie sztucznej inteligencji do identyfikacji podfenotypów ostrego uszkodzenia nerek u meksykańskich pacjentów z ciężkim przebiegiem Covid-19 (IA-COVAKI)

20 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Elizabeth Santiago Del Angel, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
Celem tego badania obserwacyjnego była identyfikacja podfenotypów pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek chorych na COVID-19, a badacze przeanalizowali ich wpływ na śmiertelność. W badaniu uwzględniono zmienne demograficzne i kliniczne uczestników. Wykorzystano implementację algorytmów Machine Learning oraz metod Sztucznej Inteligencji, a do analizy zaprojektowano kilka konkretnych implementacji, gdzie każdą grupę scharakteryzowano tradycyjnymi metodami statystycznymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2934

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Meksyk
      • Mexico City, Meksyk, 14080
        • Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ostrym uszkodzeniem nerek i COVID-19

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku powyżej 15 lat, hospitalizowani, z pozytywnym potwierdzeniem ciężkiego ostrego zespołu oddechowego (SARS-CoV-2).

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, u których nie wykonano co najmniej 1 pomiaru kreatyniny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podfenotypy ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio jeden miesiąc
Liczba podfenotypów ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów z COVID-19
Do zakończenia studiów, średnio jeden miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio jeden miesiąc
Różnice między wskaźnikami śmiertelności w podfenotypach ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów z Covid-19
Do zakończenia studiów, średnio jeden miesiąc
Ciężkość pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio jeden miesiąc
Różnice między etapami ciężkości podfenotypów ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów z COVID-19
Do zakończenia studiów, średnio jeden miesiąc
Brak powrotu do zdrowia u pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio jeden miesiąc
Różnice między wskaźnikami braku powrotu do zdrowia w podfenotypach ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów z Covid-19
Do zakończenia studiów, średnio jeden miesiąc
Wymóg leczenia nerkozastępczego u pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio jeden miesiąc
Różnice między wskaźnikami zapotrzebowania na terapię nerkozastępczą w podfenotypach ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów z COVID-19
Do zakończenia studiów, średnio jeden miesiąc
Długość pobytu pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio jeden miesiąc
Różnice w długości pobytu w szpitalu w podfenotypach ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów z Covid-19.
Do zakończenia studiów, średnio jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C38-23

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj