Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af kunstig intelligens til at identificere subfænotyper af akut nyreskade hos mexicanske patienter med svær COVID-19 (IA-COVAKI)

20. juni 2024 opdateret af: Elizabeth Santiago Del Angel, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
Målet med denne observationsundersøgelse var at identificere subfænotyper af patienter med akut nyreskade med COVID-19, og efterforskerne analyserede deres indvirkning på dødeligheden. Undersøgelsen omfattede demografiske og kliniske variabler for deltagerne. Implementeringen af ​​Machine Learning algoritmer og Artificial Intelligence metoder anvendes, og nogle specifikke implementeringer blev designet til analysen, hvor hver gruppe var karakteriseret ved traditionelle statistiske metoder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2934

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Mexico
      • Mexico City, Mexico, 14080
        • Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med akut nyreskade og COVID-19

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter ældre end 15 år, indlagt og med alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS-CoV-2) positiv bekræftelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke havde mindst 1 kreatininmåling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subfænotyper af akut nyreskade hos patienter
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Antal subfænotyper af akut nyreskade hos patienter med COVID-19
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed af patienter med akut nyreskade
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Forskelle mellem dødelighedsrater i subfænotyper af akut nyreskade hos patienter med COVID-19
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Sværhedsgraden af ​​patienter med akut nyreskade
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Forskelle mellem sværhedsgradsstadier i subfænotyper af akut nyreskade hos patienter med COVID-19
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Ikke-restitution hos patienter med akut nyreskade
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Forskelle mellem ikke-restitutionsrater i subfænotyper af akut nyreskade hos patienter med COVID-19
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Krav til nyreudskiftningsterapi hos patienter med akut nyreskade
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Forskelle mellem behovsrater for nyreerstatningsterapi i subfænotyper af akut nyreskade hos patienter med COVID-19
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Opholdslængde for patienter med akut nyreskade
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Forskelle på hospitalets liggetid i subfænotyper af akut nyreskade hos patienter med COVID-19.
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

18. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

24. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • C38-23

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner