Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение искусственного интеллекта для выявления субфенотипов острого повреждения почек у мексиканских пациентов с тяжелой формой COVID-19 (IA-COVAKI)

20 июня 2024 г. обновлено: Elizabeth Santiago Del Angel, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
Целью этого наблюдательного исследования было выявление субфенотипов пациентов с острым повреждением почек с COVID-19, и исследователи проанализировали их влияние на смертность. Исследование включало демографические и клинические переменные участников. Использована реализация алгоритмов машинного обучения и методов искусственного интеллекта, а для анализа были разработаны некоторые конкретные реализации, где каждая группа охарактеризована традиционными статистическими методами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2934

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Мексика
      • Mexico City, Мексика, 14080
        • Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с острым повреждением почек и COVID-19

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 15 лет госпитализированы и с тяжелым острым респираторным синдромом (SARS-CoV-2) имеют положительное подтверждение.

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых не было хотя бы 1 измерения креатинина.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Субфенотипы острого повреждения почек у больных
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем за один месяц
Количество субфенотипов острого повреждения почек у пациентов с COVID-19
После завершения обучения в среднем за один месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность больных с острым повреждением почек
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем за один месяц
Различия показателей смертности при субфенотипах острого повреждения почек у пациентов с COVID-19
После завершения обучения в среднем за один месяц
Тяжесть пациентов с острым повреждением почек
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем за один месяц
Различия стадий тяжести субфенотипов острого повреждения почек у пациентов с COVID-19
После завершения обучения в среднем за один месяц
Отсутствие выздоровления у пациентов с острым повреждением почек
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем за один месяц
Различия между показателями невыздоровления при субфенотипах острого повреждения почек у пациентов с COVID-19
После завершения обучения в среднем за один месяц
Потребность в заместительной почечной терапии у пациентов с острым повреждением почек
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем за один месяц
Различия между потребностью в заместительной почечной терапии при субфенотипах острого повреждения почек у пациентов с COVID-19
После завершения обучения в среднем за один месяц
Продолжительность пребывания пациентов с острым повреждением почек
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем за один месяц
Различия в сроках пребывания в больнице при субфенотипах острого повреждения почек у пациентов с COVID-19.
После завершения обучения в среднем за один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 июня 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • C38-23

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться