Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepassing van kunstmatige intelligentie om subfenotypes van acuut nierletsel te identificeren bij Mexicaanse patiënten met ernstige COVID-19 (IA-COVAKI)

20 juni 2024 bijgewerkt door: Elizabeth Santiago Del Angel, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
Het doel van deze observationele studie was om subfenotypes van patiënten met acuut nierletsel met COVID-19 te identificeren, en de onderzoekers analyseerden hun impact op de mortaliteit. De studie omvatte demografische en klinische variabelen van de deelnemers. Er wordt gebruik gemaakt van de implementatie van machine learning-algoritmen en methoden van kunstmatige intelligentie, en voor de analyse zijn enkele specifieke implementaties ontworpen, waarbij elke groep werd gekenmerkt door traditionele statistische methoden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2934

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Mexico
      • Mexico City, Mexico, 14080
        • Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met acuut nierletsel en COVID-19

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 15 jaar, opgenomen in het ziekenhuis en met een positieve bevestiging van het ernstige acute respiratoire syndroom (SARS-CoV-2).

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die niet minstens 1 creatininemeting hebben ondergaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subfenotypes van acuut nierletsel bij patiënten
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Aantal subfenotypes van acuut nierletsel bij patiënten met COVID-19
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte onder patiënten met acuut nierletsel
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Verschillen tussen sterftecijfers bij subfenotypes van acuut nierletsel van patiënten met COVID-19
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Ernst van patiënten met acuut nierletsel
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Verschillen tussen ernststadia bij subfenotypes van acuut nierletsel van patiënten met COVID-19
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Niet-herstel bij patiënten met acuut nierletsel
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Verschillen tussen niet-herstelpercentages bij subfenotypes van acuut nierletsel van patiënten met COVID-19
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Noodzaak van nierfunctievervangende therapie bij patiënten met acuut nierletsel
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Verschillen tussen de behoefte aan nierfunctievervangende therapie bij subfenotypes van acuut nierletsel van patiënten met COVID-19
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Verblijfsduur van patiënten met acuut nierletsel
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Verschillen in de verblijfsduur in het ziekenhuis bij subfenotypes van acuut nierletsel van patiënten met COVID-19.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 juni 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • C38-23

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren