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Aplicação de inteligência artificial para identificar subfenótipos de lesão renal aguda em pacientes mexicanos com COVID-19 grave (IA-COVAKI)

20 de junho de 2024 atualizado por: Elizabeth Santiago Del Angel, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
O objetivo deste estudo observacional foi identificar subfenótipos de pacientes com lesão renal aguda com COVID-19, e os investigadores analisaram seu impacto na mortalidade. O estudo incluiu variáveis ​​demográficas e clínicas dos participantes. São utilizadas implementações de algoritmos de Machine Learning e métodos de Inteligência Artificial, e algumas implementações específicas foram desenhadas para a análise, onde cada grupo foi caracterizado por métodos estatísticos tradicionais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2934

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • México
      • Mexico City, México, 14080
        • Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com lesão renal aguda e COVID-19

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes maiores de 15 anos, internados e com confirmação positiva de síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2).

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não tiveram pelo menos 1 dosagem de creatinina.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Subfenótipos de lesão renal aguda em pacientes
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média um mês
Número de subfenótipos de lesão renal aguda em pacientes com COVID-19
Até a conclusão do estudo, em média um mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade de pacientes com lesão renal aguda
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média um mês
Diferenças entre as taxas de mortalidade nos subfenótipos de lesão renal aguda de pacientes com COVID-19
Até a conclusão do estudo, em média um mês
Gravidade dos pacientes com lesão renal aguda
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média um mês
Diferenças entre estágios de gravidade nos subfenótipos de lesão renal aguda de pacientes com COVID-19
Até a conclusão do estudo, em média um mês
Não recuperação em pacientes com lesão renal aguda
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média um mês
Diferenças entre taxas de não recuperação em subfenótipos de lesão renal aguda de pacientes com COVID-19
Até a conclusão do estudo, em média um mês
Necessidade de terapia renal substitutiva em pacientes com lesão renal aguda
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média um mês
Diferenças entre as taxas de necessidade de terapia renal substitutiva nos subfenótipos de lesão renal aguda de pacientes com COVID-19
Até a conclusão do estudo, em média um mês
Tempo de internação de pacientes com lesão renal aguda
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média um mês
Diferenças no tempo de internação hospitalar nos subfenótipos de lesão renal aguda de pacientes com COVID-19.
Até a conclusão do estudo, em média um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

18 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

18 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • C38-23

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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