언어 운동 학습 및 유지(목표 2)
2026년 2월 17일 업데이트: Yale University
언어 운동 학습 및 유지의 감각운동 기초
이 연구의 전반적인 목표는 언어 운동 학습의 새로운 모델을 테스트하는 것입니다. 이 모델의 중심 가설은 학습과 기억이 뇌의 운동 영역뿐만 아니라 청각 및 체성감각 영역에서도 가소성과 연관되어 있다는 것입니다.
제안된 연구의 전략은 경두개 자기 자극(TMS)으로 활동을 방해하여 유지에 인과적으로 기여하는 개별 뇌 영역을 식별하는 것입니다.
조사관은 또한 기능적 자기공명영상(fMRI)을 사용하여 새로운 움직임의 학습 또는 유지를 예측하는 회로 수준 활동을 식별하고 따라서 후보 감각 및 운동 영역의 특정 기여를 테스트합니다.
다른 연구에서 연구자들은 학습 과정에서 감각 및 운동 유발 전위를 기록하여 개별 감각 및 피질 운동 영역이 기여하는 시간적 순서를 결정합니다.
여기서 목표는 학습 관련 가소성이 먼저 발생하고 이러한 영역 중에서 후속 학습을 예측하는 뇌 영역을 식별하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 등록의 초점은 목표 2입니다. 특정 목표 2는 음성 운동 학습 중에 피질 운동 및 감각 뇌 영역에서 가소성이 발생하는 시간적 순서를 평가합니다. 가소성은 대뇌 피질의 흥분성을 측정하여 평가됩니다. 구체적으로, 청각, 체성 감각 및 운동 유발 전위는 단일 펄스 TMS(운동), 순음 파열(청각) 및 정신 신경 자극(체성 감각)을 사용하여 유도됩니다. 대뇌 피질의 흥분성 테스트는 언어 운동 적응과 관련된 시험과 인터리브됩니다. 대뇌 피질의 흥분성도 유지 평가 방법을 학습한 후 24시간 동안 동일한 측정 방법을 사용하여 측정됩니다.
음성 운동 학습 및 유지 마스터 프로토콜은 NCT06467292입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: David Ostry
- 전화번호: 2038656163
- 이메일: david.ostry@yale.edu
연구 장소
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, 미국, 06520
- 모병
- Yale Child Study Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 영어를 유창하게 구사하는 사람
- 오른 손잡이
- 정상적인 청력
- 언어 장애나 읽기 장애가 없음
제외 기준:
- 심장박동기
- 동맥류 클립
- 심장 또는 혈관 클립
- 인공 판막
- 금속 임플란트
- 뇌, 두개골 또는 척수의 금속
- 이식된 신경자극기
- 약물 주입 장치
- 달팽이관 이식 또는 이명(귀에서 울림)
- 간질이나 기타 신경 장애의 개인 및/또는 가족력 또는 뇌진탕 병력
- 정신 활성 약물
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: MEP(M1) / 변경된 청각 피드백 / MEP + 24시간 유지 테스트
유발 전위는 변경된 청각 피드백에 대한 적응으로 알려진 음성 운동 학습 절차와 함께 뇌 영역 M1(운동 피질)에서 기록됩니다.
학습 유지는 추가로 유발된 잠재적 기록과 함께 24시간 후에 테스트됩니다.
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음성의 청각적 적응
모터 유발 전위는 각 기록 블록에서 얻어집니다.
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실험적: AEP(A1) / 변경된 청각 피드백 / AEP + 24시간 유지 테스트
유발 전위는 변경된 청각 피드백에 대한 적응으로 알려진 언어 운동 학습 절차와 함께 뇌 영역 A1(청각 피질)에서 기록됩니다.
학습 유지는 추가로 유발된 잠재적 기록과 함께 24시간 후에 테스트됩니다.
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음성의 청각적 적응
청각 유발 전위는 각 녹음 블록에서 얻어집니다.
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실험적: SEP(S1) / 변경된 청각 피드백 / SEP + 24시간 유지 테스트
유발 전위는 변경된 청각 피드백에 대한 적응으로 알려진 언어 운동 학습 절차와 함께 뇌 영역 S1(체성 감각 피질)에서 기록됩니다.
학습 유지는 추가로 유발된 잠재적 기록과 함께 24시간 후에 테스트됩니다.
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음성의 청각적 적응
체성감각 유발 전위는 각 기록 블록에서 획득됩니다.
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실험적: MEP(M1) / 변경되지 않은 청각 피드백 / MEP + 24시간 유지 테스트
유발 전위는 변경되지 않은 청각 피드백과 함께 뇌 영역 M1(운동 피질)에서 기록됩니다.
학습 유지는 추가로 유발된 잠재적 기록과 함께 24시간 후에 테스트됩니다.
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모터 유발 전위는 각 기록 블록에서 얻어집니다.
연설의 청각 기준선
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실험적: AEP(A1) / 변경되지 않은 청각 피드백 / AEP + 24시간 유지 테스트
유발 전위는 변경되지 않은 청각 피드백과 함께 뇌 영역 A1(청각 피질)에서 기록됩니다.
학습 유지는 추가로 유발된 잠재적 기록과 함께 24시간 후에 테스트됩니다.
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청각 유발 전위는 각 녹음 블록에서 얻어집니다.
연설의 청각 기준선
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실험적: SEP(S1) / 변경되지 않은 청각 피드백 / SEP + 24시간 유지 테스트
유발 전위는 변경되지 않은 청각 피드백과 함께 뇌 영역 S1(체성감각 피질)에서 기록됩니다.
학습 유지는 추가로 유발된 잠재적 기록과 함께 24시간 후에 테스트됩니다.
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체성감각 유발 전위는 각 기록 블록에서 획득됩니다.
연설의 청각 기준선
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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음성 운동 학습
기간: 학습 종료 시 측정된 성과(30분 세션)
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Audapter 소프트웨어는 음성 단어의 첫 번째 및 두 번째 포먼트 주파수를 변경하는 데 사용되며 이는 헤드폰을 통해 피험자에게 재생됩니다.
피험자는 변경되지 않은 피드백과 갑자기 도입된 주파수 이동을 통해 테스트됩니다. 첫 번째(F1) 및 두 번째 형식 주파수(F2) 값의 변경은 Praat를 사용하여 평가됩니다.
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학습 종료 시 측정된 성과(30분 세션)
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학습 유지
기간: 학습 후 24시간 (재시험은 30분간 지속)
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변경된 청각 피드백(및 재학습)에 대한 적응 유지는 F1 및 F2 주파수 이동(사전 훈련 기준선에 상대적)으로 정량화됩니다.
값이 클수록 더 완전한 재학습 또는 유지를 나타냅니다.
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학습 후 24시간 (재시험은 30분간 지속)
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모터 유발 전위(MEP)
기간: 학습 종료 시 측정된 성과(30분 세션)
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단일 펄스 TMS를 사용하는 모터 유발 전위(MEP)는 표면 근전도검사(EMG)를 사용하여 기록되어 MEP 피크 간 응답을 측정합니다.
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학습 종료 시 측정된 성과(30분 세션)
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체성감각 유발 전위(SEP)
기간: 학습 종료 시 측정된 성과(30분 세션)
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전기 자극은 체성감각 유발 전위(SEP)를 유도하는 데 사용됩니다.
SEP는 자극(N20-P25 반응) 후 20~25ms 간격으로 SEP 반응을 측정하기 위해 뇌전도(EEG)를 사용하여 기록됩니다.
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학습 종료 시 측정된 성과(30분 세션)
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청각 유발 전위(AEP)
기간: 학습 종료 시 측정된 성과(30분 세션)
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청각 유발 전위(AEP)를 유도하기 위해 음향 자극이 사용됩니다.
AEP는 자극(P1-N1 반응) 후 첫 번째 양성 피크와 첫 번째 음성 피크 사이의 간격에서 AEP 반응을 측정하기 위해 뇌전도(EEG)를 사용하여 기록됩니다.
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학습 종료 시 측정된 성과(30분 세션)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: David Ostry, Yale University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
2029년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2000037622_b
- 1R01DC022097-01A1 (미국 NIH 보조금/계약: NIH)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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