- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06492993
DDBHH 사람들의 암 검진을 촉진하기 위한 지역사회 건강 네비게이터 프로그램
미국 수화를 사용하는 청각 장애, 청각 장애 및 난청 성인을 대상으로 암 검진을 장려하는 지역사회 건강 내비게이터 프로그램
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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District of Columbia
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Washington D.C., District of Columbia, 미국, 20002
- Gallaudet University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 서명 및 날짜가 기재된 사전 동의서 제공
연구 기간 동안 모든 연구 절차 및 생활 방식 고려 사항(섹션 5.3, 생활 방식 고려 사항 참조) 및 가용성을 준수하겠다는 의지를 명시했습니다.
출생연령 45-80세의 남성 또는 여성 또는 출생연령 45-80세의 여성; 심사 기준에 따른 연령 적격
출생 시 또는 13세 이전에 양측성 청력 상실("조기 청각 장애"로 정의됨)에 대한 자가 보고 진단 및 ASL 사용
CHN 임상 시험 요법을 준수하려는 의지
암 검진 확인 문서를 제공하려는 의지 이는 사전 동의 절차 중에 검토될 것입니다.
비디오 기반 커뮤니케이션을 지원하는 데 필요한 리소스에 대한 액세스
유방암, 폐암, 전립선암, 대장암, 자궁경부암에 대한 하나 이상의 암 검진 지침을 준수하지 않는 사람은 HINTS-ASL 설문조사에서 암 검진 질문에 대해 지난 1년 이내에 적절한 권장 검진을 받지 않았다고 보고한 사람입니다.
제외 기준:
- 13세 이상 한쪽 귀 또는 양쪽 귀로 들을 수 있는 완전한 능력이 있음
권장되는 암 검진 연령 기준보다 어리거나 나이가 많음
일상생활 활동을 독립적으로 수행할 수 없음
연구 적격성 평가 시 연령별 또는 위험별 선별 검사를 준수합니다.
현재 암 치료를 받고 있거나 연구 적격성 평가 당시 암의 존재 여부를 평가받고 있는 경우
11개월의 연구 기간 동안 연속 21일 이상의 여행에 참여해야 합니다.
기준선에서 다른 참가자를 알고 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
CHN은 특정 시점에 환자에게 교육 세션을 제공합니다.
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CHN은 세션을 통해 DDBHH 참가자와 만나 암 검진 과정을 통해 탐색 지원을 제공합니다.
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간섭 없음: 치료의 표준
참가자에게 선별 검사 권장 사항 및 체크인에 대해 알리는 표준 치료입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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암검진을 준수하는 참가자 수
기간: 9개월
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실제 검진에 대한 문서화를 통해 측정된 권장 암 검진을 최소 1회 완료
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9개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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높은 암 지식과 환자 중심 진료에 대한 인식이 높은 참가자 비율
기간: 9개월
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참여 환자가 정의한 기준선부터 종료까지 환자-의사 의사소통 및 암 지식의 긍정적인 변화.
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9개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Poorna Kushalnagar, Gallaudet University
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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