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DDBHH 사람들의 암 검진을 촉진하기 위한 지역사회 건강 네비게이터 프로그램

2026년 3월 28일 업데이트: Gallaudet University

미국 수화를 사용하는 청각 장애, 청각 장애 및 난청 성인을 대상으로 암 검진을 장려하는 지역사회 건강 내비게이터 프로그램

권장 지침 내에서 검사를 받지 않은 청각 장애, 청각 장애 및 난청 참가자의 암 검사를 촉진하기 위한 개입입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구에서는 DDBHH CHN을 활용하는 개입을 통해 (i) DDBHH 환자가 표준 치료 그룹에 배정된 DDBHH 환자에 비해 선별검사에 대한 준수가 더 뛰어나고 (ii) 환자-의사 의사소통 등급이 더 높아질 것이라고 가정합니다. 표준 치료 그룹에 배정된 DDBHH 환자와 DDBHH 환자를 비교합니다. 이중 언어 ASL-영어 측정(예: 사회 인구통계학, 암 지식, 환자-의사 의사소통)은 기준 데이터 수집 시 참가자에게 실시되고 최종 데이터 수집 후 또는 비교를 위해 11개월까지 다시 실시됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

184

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, 미국, 20002
        • Gallaudet University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 서명 및 날짜가 기재된 사전 동의서 제공

연구 기간 동안 모든 연구 절차 및 생활 방식 고려 사항(섹션 5.3, 생활 방식 고려 사항 참조) 및 가용성을 준수하겠다는 의지를 명시했습니다.

출생연령 45-80세의 남성 또는 여성 또는 출생연령 45-80세의 여성; 심사 기준에 따른 연령 적격

출생 시 또는 13세 이전에 양측성 청력 상실("조기 청각 장애"로 정의됨)에 대한 자가 보고 진단 및 ASL 사용

CHN 임상 시험 요법을 준수하려는 의지

암 검진 확인 문서를 제공하려는 의지 이는 사전 동의 절차 중에 검토될 것입니다.

비디오 기반 커뮤니케이션을 지원하는 데 필요한 리소스에 대한 액세스

유방암, 폐암, 전립선암, 대장암, 자궁경부암에 대한 하나 이상의 암 검진 지침을 준수하지 않는 사람은 HINTS-ASL 설문조사에서 암 검진 질문에 대해 지난 1년 이내에 적절한 권장 검진을 받지 않았다고 보고한 사람입니다.

제외 기준:

  • 13세 이상 한쪽 귀 또는 양쪽 귀로 들을 수 있는 완전한 능력이 있음

권장되는 암 검진 연령 기준보다 어리거나 나이가 많음

일상생활 활동을 독립적으로 수행할 수 없음

연구 적격성 평가 시 연령별 또는 위험별 선별 검사를 준수합니다.

현재 암 치료를 받고 있거나 연구 적격성 평가 당시 암의 존재 여부를 평가받고 있는 경우

11개월의 연구 기간 동안 연속 21일 이상의 여행에 참여해야 합니다.

기준선에서 다른 참가자를 알고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
CHN은 특정 시점에 환자에게 교육 세션을 제공합니다.
CHN은 세션을 통해 DDBHH 참가자와 만나 암 검진 과정을 통해 탐색 지원을 제공합니다.
간섭 없음: 치료의 표준
참가자에게 선별 검사 권장 사항 및 체크인에 대해 알리는 표준 치료입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암검진을 준수하는 참가자 수
기간: 9개월
실제 검진에 대한 문서화를 통해 측정된 권장 암 검진을 최소 1회 완료
9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
높은 암 지식과 환자 중심 진료에 대한 인식이 높은 참가자 비율
기간: 9개월
참여 환자가 정의한 기준선부터 종료까지 환자-의사 의사소통 및 암 지식의 긍정적인 변화.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Poorna Kushalnagar, Gallaudet University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 20일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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