Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Community Health Navigator-program til fremme af kræftscreeninger blandt DDBHH-mennesker

28. marts 2026 opdateret af: Gallaudet University

Community Health Navigator-program til fremme af kræftscreeninger blandt døve, døvblinde og hørehæmmede voksne, der bruger amerikansk tegnsprog

Intervention for at fremme kræftscreeninger blandt døve, døvblinde og hørehæmmede deltagere, som ikke har modtaget screening inden for den anbefalede retningslinje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen antager, at den intervention, der involverer anvendelse af en DDBHH CHN, vil resultere i (i) DDBHH-patienter, der viser større overholdelse af screening sammenlignet med DDBHH-patienter, der blev tildelt standardbehandlingsgruppen, og (ii) højere patient-læge kommunikationsvurdering af DDBHH-patienter sammenlignet med DDBHH-patienter, der blev tildelt standardbehandlingsgruppen. Tosprogede ASL-engelsk målinger (f.eks. sociodemografi, kræftviden, patient-læge kommunikation) vil blive administreret til deltageren ved baseline dataindsamling og igen efter den endelige dataindsamling eller inden 11 måneder til sammenligning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

184

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20002
        • Gallaudet University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Udlevering af underskrevet og dateret informeret samtykkeerklæring

Erklæret villighed til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og livsstilsovervejelser (se afsnit 5.3, Livsstilsovervejelser) og tilgængelighed i hele undersøgelsens varighed

Mand eller kvinde ved fødselsalderen 45-80 år eller kvinde ved fødselsalderen 45-80 år; aldersberettiget efter screeningskriterier

Selvrapporteret diagnose af bilateralt høretab ved fødslen eller før 13 år (defineret som "tidlig døvhed") og brug ASL

Vilje til at overholde CHN kliniske forsøgsregime

Vilje til at levere dokumentation for verifikation af kræftscreening; dette vil blive gennemgået under proceduren for informeret samtykke

Adgang til nødvendige ressourcer til at understøtte videobaseret kommunikation

Manglende overholdelse af en eller flere retningslinjer for kræftscreening for bryst-, lunge-, prostata-, tyktarms-, livmoderhalskræft vil være dem, der rapporterede ikke at have haft de passende anbefalede screeninger inden for det seneste år til kræftscreeningsspørgsmål i HINTS-ASL-undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af fuld evne til at høre på det ene eller begge ører efter 13 års alderen

Yngre eller ældre end aldersgrænsen for den anbefalede kræftscreening

Ikke i stand til selvstændigt at udføre dagligdagens aktiviteter

I overensstemmelse med alders- eller risikospecifik screening på tidspunktet for evalueringen for studieberettigelse

Er i øjeblikket under kræftbehandling eller bliver evalueret for tilstedeværelsen af ​​kræft på tidspunktet for evalueringen for studieberettigelse

Vil være engageret i mere end 21 sammenhængende dages rejse i løbet af det elleve måneder lange studievindue

Kender andre deltagere ved baseline

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
CHN tilbyder pædagogiske sessioner med patienter på tidspunkter.
Andet: Uddannelse
CHN mødes med DDBHH-deltagere over sessioner for at yde navigationsstøtte gennem kræftscreeningsprocessen.
Ingen indgriben: Standard for pleje
Standard for omhu for at informere deltageren om screeningsanbefalingerne og check-ins.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der er tilhængere af kræftscreening
Tidsramme: 9 måneder
Gennemførelse af mindst én anbefalet kræftscreening målt ved dokumentation af selve screeningen
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der demonstrerer høj kræftviden og høj opfattet patientcentreret pleje
Tidsramme: 9 måneder
Positiv ændring i patient-læge kommunikation og kræftviden fra baseline til afslutning som defineret af den deltagende patient.
9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gallaudet University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Poorna Kushalnagar, Gallaudet University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

20. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

9. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2026

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-FY21-120

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner