- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06502600
병원 환자의 수술 회복에 영향을 미치는 요인
2024년 10월 29일 업데이트: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
입원 수술 환자의 수술 후 불리한 결과에 영향을 미치는 요인에 대한 종합 분석
본 관찰 연구의 목적은 입원한 수술 환자의 수술 후 불리한 결과에 영향을 미치는 요인을 밝히는 것입니다. 다루는 주요 질문은 다음과 같습니다.
수술 후 부작용이 발생하는 데 영향을 미치는 요인은 무엇입니까? 수술 후 결과를 개선하기 위해 위험을 어떻게 완화할 수 있습니까?
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
600
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325027
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
주요 종합병원에서 시행되는 모든 입원수술의 성인환자입니다.
설명
포함 기준:
- 연구 집단은 심각한 데이터 누락 사례 없이 수술을 받은 모든 환자로 구성되었습니다.
제외 기준:
- 누락률이 20%를 초과하는 경우 누락된 데이터가 식별되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
유리한 결과 그룹
|
본 연구는 후향적 관찰연구로, 수술시간을 노출요인 중 하나로 조사하고 있다.
이 연구는 후향적 관찰 연구로, 외과 의사가 조사 중인 노출 요인 중 하나입니다.
본 연구는 후향적 관찰 연구로, 수술 기간이 조사 중인 노출 요인 중 하나입니다.
본 연구는 후향적 관찰 연구로, 수술 기간이 조사 중인 노출 요인 중 하나입니다.
본 연구는 후향적 관찰 연구로, 수술 유형이 조사 중인 노출 요인 중 하나입니다.
|
|
결과가 좋지 않은 그룹
|
본 연구는 후향적 관찰연구로, 수술시간을 노출요인 중 하나로 조사하고 있다.
이 연구는 후향적 관찰 연구로, 외과 의사가 조사 중인 노출 요인 중 하나입니다.
본 연구는 후향적 관찰 연구로, 수술 기간이 조사 중인 노출 요인 중 하나입니다.
본 연구는 후향적 관찰 연구로, 수술 기간이 조사 중인 노출 요인 중 하나입니다.
본 연구는 후향적 관찰 연구로, 수술 유형이 조사 중인 노출 요인 중 하나입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
죽음
기간: 일년
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SAHoWMU-CR2024-16-211
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .