Factoren die het chirurgische herstel bij ziekenhuispatiënten beïnvloeden
29 oktober 2024 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Een uitgebreide analyse van factoren die van invloed zijn op nadelige postoperatieve resultaten bij in het ziekenhuis opgenomen chirurgische patiënten
Het doel van deze observationele studie is om de factoren op te helderen die van invloed zijn op ongunstige postoperatieve uitkomsten bij in het ziekenhuis opgenomen chirurgische patiënten. De belangrijkste vragen die aan de orde komen zijn:
Welke factoren dragen bij aan het optreden van nadelige gevolgen na een operatie? Hoe kunnen de risico's worden beperkt om betere postoperatieve resultaten te bereiken?
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
600
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen patiënten van alle intramurale operaties die in een groot alomvattend ziekenhuis worden uitgevoerd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De onderzoekspopulatie bestond uit alle patiënten die een operatie hadden ondergaan, zonder dat er ernstige gegevens ontbraken.
Uitsluitingscriteria:
- Er werden ontbrekende gegevens geïdentificeerd waarbij het percentage ontbrekende gegevens groter was dan 20%
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
De groep met gunstige uitkomsten
|
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij de operatietijd een van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij de chirurg een van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij de duur van de chirurgische ingreep een van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij de duur van de chirurgische ingreep een van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij het type operatie één van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
|
|
De groep met slechte resultaten
|
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij de operatietijd een van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij de chirurg een van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij de duur van de chirurgische ingreep een van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij de duur van de chirurgische ingreep een van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij het type operatie één van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Dood
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SAHoWMU-CR2024-16-211
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .