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Fattori che influenzano il recupero chirurgico nei pazienti ospedalieri

Un'analisi completa dei fattori che influenzano gli esiti postoperatori avversi nei pazienti chirurgici ospedalizzati

L'obiettivo di questo studio osservazionale è chiarire i fattori che influenzano gli esiti postoperatori avversi nei pazienti chirurgici ospedalizzati. Le principali domande affrontate sono:

Quali fattori contribuiscono al verificarsi di esiti avversi dopo l’intervento chirurgico? Come è possibile mitigare i rischi per ottenere risultati postoperatori migliori?

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Cina, 325027
        • The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti adulti di tutti gli interventi chirurgici ospedalieri condotti presso un importante ospedale comprensivo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La popolazione dello studio era composta da tutti i pazienti sottoposti a intervento chirurgico, senza casi di grave mancanza di dati.

Criteri di esclusione:

  • I dati mancanti sono stati identificati laddove il tasso di mancanze era superiore al 20%

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Il gruppo dei risultati favorevoli
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui il tempo dell'intervento chirurgico è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui il chirurgo è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui la durata della procedura chirurgica è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui la durata della procedura chirurgica è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui il tipo di intervento chirurgico è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Il gruppo con scarsi risultati
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui il tempo dell'intervento chirurgico è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui il chirurgo è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui la durata della procedura chirurgica è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui la durata della procedura chirurgica è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui il tipo di intervento chirurgico è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Morte
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

17 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SAHoWMU-CR2024-16-211

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su tempo dell'intervento chirurgico

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