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Facteurs affectant la récupération chirurgicale chez les patients hospitalisés

Une analyse complète des facteurs influençant les résultats postopératoires indésirables chez les patients chirurgicaux hospitalisés

L'objectif de cette étude observationnelle est d'élucider les facteurs influençant les résultats postopératoires indésirables chez les patients chirurgicaux hospitalisés. Les principales questions abordées sont :

Quels facteurs contribuent à la survenue d’effets indésirables après une intervention chirurgicale ? Comment les risques peuvent-ils être atténués pour obtenir de meilleurs résultats postopératoires ?

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Chine, 325027
        • The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients adultes de toutes les chirurgies hospitalières effectuées dans un grand hôpital complet.

La description

Critère d'intégration:

  • La population étudiée était composée de tous les patients ayant subi une intervention chirurgicale, sans cas de données manquantes graves.

Critère d'exclusion:

  • Des données manquantes ont été identifiées lorsque le taux de données manquantes était supérieur à 20 %

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Le groupe des résultats favorables
Cette étude est une étude observationnelle rétrospective, la durée de l'intervention chirurgicale étant l'un des facteurs d'exposition étudiés.
Cette étude est une étude observationnelle rétrospective, le chirurgien étant l'un des facteurs d'exposition étudiés.
Cette étude est une étude observationnelle rétrospective, la durée de l'intervention chirurgicale étant l'un des facteurs d'exposition étudiés.
Cette étude est une étude observationnelle rétrospective, la durée de l'intervention chirurgicale étant l'un des facteurs d'exposition étudiés.
Cette étude est une étude observationnelle rétrospective, le type de chirurgie étant l'un des facteurs d'exposition étudiés.
Le groupe des mauvais résultats
Cette étude est une étude observationnelle rétrospective, la durée de l'intervention chirurgicale étant l'un des facteurs d'exposition étudiés.
Cette étude est une étude observationnelle rétrospective, le chirurgien étant l'un des facteurs d'exposition étudiés.
Cette étude est une étude observationnelle rétrospective, la durée de l'intervention chirurgicale étant l'un des facteurs d'exposition étudiés.
Cette étude est une étude observationnelle rétrospective, la durée de l'intervention chirurgicale étant l'un des facteurs d'exposition étudiés.
Cette étude est une étude observationnelle rétrospective, le type de chirurgie étant l'un des facteurs d'exposition étudiés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La mort
Délai: 1 année
1 année

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

17 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2024

Première publication (Réel)

16 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SAHoWMU-CR2024-16-211

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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