Факторы, влияющие на хирургическое восстановление больничных пациентов
29 октября 2024 г. обновлено: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Комплексный анализ факторов, влияющих на неблагоприятные послеоперационные исходы у госпитализированных хирургических больных
Целью настоящего обсервационного исследования является выяснение факторов, влияющих на неблагоприятные послеоперационные исходы у госпитализированных хирургических пациентов. Основными рассматриваемыми вопросами являются:
Какие факторы способствуют возникновению неблагоприятных исходов после операции? Как можно снизить риски для достижения улучшенных послеоперационных результатов?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Китай, 325027
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослым пациентам все стационарные операции проводились в крупной многопрофильной больнице.
Описание
Критерии включения:
- В исследуемую популяцию вошли все пациенты, перенесшие хирургическое вмешательство, без случаев серьезного отсутствия данных.
Критерий исключения:
- Отсутствующие данные были выявлены в тех случаях, когда уровень отсутствия данных превышал 20%.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа благоприятных исходов
|
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором время операции является одним из исследуемых факторов воздействия.
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором хирург является одним из исследуемых факторов воздействия.
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором продолжительность хирургической процедуры является одним из исследуемых факторов воздействия.
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором продолжительность хирургической процедуры является одним из исследуемых факторов воздействия.
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором тип хирургического вмешательства является одним из исследуемых факторов воздействия.
|
|
Группа плохих результатов
|
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором время операции является одним из исследуемых факторов воздействия.
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором хирург является одним из исследуемых факторов воздействия.
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором продолжительность хирургической процедуры является одним из исследуемых факторов воздействия.
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором продолжительность хирургической процедуры является одним из исследуемых факторов воздействия.
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором тип хирургического вмешательства является одним из исследуемых факторов воздействия.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смерть
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SAHoWMU-CR2024-16-211
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .