- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06502600
Sairaalapotilaiden kirurgiseen toipumiseen vaikuttavat tekijät
tiistai 29. lokakuuta 2024 päivittänyt: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Kattava analyysi tekijöistä, jotka vaikuttavat haitallisiin postoperatiivisiin tuloksiin sairaalahoidossa olevilla kirurgisilla potilailla
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on selvittää tekijöitä, jotka vaikuttavat haitallisiin postoperatiivisiin tuloksiin sairaalahoidossa olevilla kirurgisilla potilailla. Ensisijaiset kysymykset ovat:
Mitkä tekijät vaikuttavat haitallisten tulosten esiintymiseen leikkauksen jälkeen? Miten riskejä voidaan pienentää, jotta leikkauksen jälkeiset tulokset paranevat?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
600
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kiina, 325027
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat kaikista suuressa kattavassa sairaalassa suoritetuista laitosleikkauksista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimuspopulaatio koostui kaikista potilaista, joille oli tehty leikkaus, eikä vakavia tietoja puuttunut.
Poissulkemiskriteerit:
- Puuttuvat tiedot tunnistettiin, jos puuttumisaste oli yli 20 %
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Myönteisten tulosten ryhmä
|
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa leikkausaika on yksi tutkittavista altistustekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa kirurgi on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa kirurgisen toimenpiteen kesto on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa kirurgisen toimenpiteen kesto on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa leikkauksen tyyppi on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
|
|
Huonojen tulosten ryhmä
|
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa leikkausaika on yksi tutkittavista altistustekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa kirurgi on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa kirurgisen toimenpiteen kesto on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa kirurgisen toimenpiteen kesto on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa leikkauksen tyyppi on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuolema
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 17. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SAHoWMU-CR2024-16-211
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .