Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalapotilaiden kirurgiseen toipumiseen vaikuttavat tekijät

tiistai 29. lokakuuta 2024 päivittänyt: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Kattava analyysi tekijöistä, jotka vaikuttavat haitallisiin postoperatiivisiin tuloksiin sairaalahoidossa olevilla kirurgisilla potilailla

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on selvittää tekijöitä, jotka vaikuttavat haitallisiin postoperatiivisiin tuloksiin sairaalahoidossa olevilla kirurgisilla potilailla. Ensisijaiset kysymykset ovat:

Mitkä tekijät vaikuttavat haitallisten tulosten esiintymiseen leikkauksen jälkeen? Miten riskejä voidaan pienentää, jotta leikkauksen jälkeiset tulokset paranevat?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Kiina, 325027
        • The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat kaikista suuressa kattavassa sairaalassa suoritetuista laitosleikkauksista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimuspopulaatio koostui kaikista potilaista, joille oli tehty leikkaus, eikä vakavia tietoja puuttunut.

Poissulkemiskriteerit:

  • Puuttuvat tiedot tunnistettiin, jos puuttumisaste oli yli 20 %

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Myönteisten tulosten ryhmä
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa leikkausaika on yksi tutkittavista altistustekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa kirurgi on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa kirurgisen toimenpiteen kesto on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa kirurgisen toimenpiteen kesto on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa leikkauksen tyyppi on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Huonojen tulosten ryhmä
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa leikkausaika on yksi tutkittavista altistustekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa kirurgi on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa kirurgisen toimenpiteen kesto on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa kirurgisen toimenpiteen kesto on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa leikkauksen tyyppi on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolema
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 17. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SAHoWMU-CR2024-16-211

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa