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Factores que afectan la recuperación quirúrgica en pacientes hospitalizados

29 de octubre de 2024 actualizado por: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Un análisis completo de los factores que influyen en los resultados posoperatorios adversos en pacientes quirúrgicos hospitalizados

El objetivo de este estudio observacional es dilucidar los factores que influyen en los resultados postoperatorios adversos en pacientes quirúrgicos hospitalizados. Las principales preguntas abordadas son:

¿Qué factores contribuyen a la aparición de resultados adversos después de la cirugía? ¿Cómo se pueden mitigar los riesgos para lograr mejores resultados postoperatorios?

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Porcelana, 325027
        • The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes adultos de todas las cirugías hospitalarias realizadas en un hospital integral importante.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La población de estudio estuvo formada por todos los pacientes que se habían sometido a cirugía, sin casos graves de falta de datos.

Criterio de exclusión:

  • Se identificaron datos faltantes cuando la tasa de omisión era superior al 20 %.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
El grupo de resultados favorables
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo el tiempo de cirugía uno de los factores de exposición bajo investigación.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo el cirujano uno de los factores de exposición investigados.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo la duración del procedimiento quirúrgico uno de los factores de exposición bajo investigación.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo la duración del procedimiento quirúrgico uno de los factores de exposición bajo investigación.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo el tipo de cirugía uno de los factores de exposición bajo investigación.
El grupo de malos resultados
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo el tiempo de cirugía uno de los factores de exposición bajo investigación.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo el cirujano uno de los factores de exposición investigados.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo la duración del procedimiento quirúrgico uno de los factores de exposición bajo investigación.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo la duración del procedimiento quirúrgico uno de los factores de exposición bajo investigación.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo el tipo de cirugía uno de los factores de exposición bajo investigación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Muerte
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

17 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SAHoWMU-CR2024-16-211

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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