- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06502600
Faktorer som påvirker kirurgisk utvinning hos sykehuspasienter
29. oktober 2024 oppdatert av: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
En omfattende analyse av faktorer som påvirker uønskede postoperative utfall hos sykehusinnlagte kirurgiske pasienter
Målet med denne observasjonsstudien er å belyse faktorene som påvirker uønskede postoperative utfall hos innlagte kirurgiske pasienter. De primære spørsmålene som tas opp er:
Hvilke faktorer bidrar til forekomsten av uønskede utfall etter operasjon? Hvordan kan risikoen reduseres for å oppnå bedre postoperative resultater?
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
600
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325027
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne pasienter av alle stasjonære operasjoner utført på et større omfattende sykehus.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studiepopulasjonen besto av alle pasienter som hadde gjennomgått kirurgi, uten tilfeller av alvorlige datamangler.
Ekskluderingskriterier:
- Manglende data ble identifisert der antallet mangler var større enn 20 %
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppen med gunstige resultater
|
Denne studien er en retrospektiv observasjonsstudie, med operasjonstid som en av eksponeringsfaktorene som undersøkes.
Denne studien er en retrospektiv observasjonsstudie, med kirurg som en av eksponeringsfaktorene som undersøkes.
Denne studien er en retrospektiv observasjonsstudie, med varighet av kirurgisk prosedyre som en av eksponeringsfaktorene som undersøkes.
Denne studien er en retrospektiv observasjonsstudie, med varighet av kirurgisk prosedyre som en av eksponeringsfaktorene som undersøkes.
Denne studien er en retrospektiv observasjonsstudie, med type kirurgi som en av eksponeringsfaktorene som undersøkes.
|
|
Gruppen med dårlige resultater
|
Denne studien er en retrospektiv observasjonsstudie, med operasjonstid som en av eksponeringsfaktorene som undersøkes.
Denne studien er en retrospektiv observasjonsstudie, med kirurg som en av eksponeringsfaktorene som undersøkes.
Denne studien er en retrospektiv observasjonsstudie, med varighet av kirurgisk prosedyre som en av eksponeringsfaktorene som undersøkes.
Denne studien er en retrospektiv observasjonsstudie, med varighet av kirurgisk prosedyre som en av eksponeringsfaktorene som undersøkes.
Denne studien er en retrospektiv observasjonsstudie, med type kirurgi som en av eksponeringsfaktorene som undersøkes.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Død
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2024
Studiet fullført (Faktiske)
17. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SAHoWMU-CR2024-16-211
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .