Fatores que afetam a recuperação cirúrgica em pacientes hospitalares
29 de outubro de 2024 atualizado por: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Uma análise abrangente dos fatores que influenciam os resultados pós-operatórios adversos em pacientes cirúrgicos hospitalizados
O objetivo deste estudo observacional é elucidar os fatores que influenciam os resultados pós-operatórios adversos em pacientes cirúrgicos hospitalizados. As principais questões abordadas são:
Que fatores contribuem para a ocorrência de resultados adversos após a cirurgia? Como os riscos podem ser mitigados para alcançar melhores resultados pós-operatórios?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes adultos de todas as cirurgias hospitalares realizadas em um grande hospital abrangente.
Descrição
Critério de inclusão:
- A população do estudo consistiu de todos os pacientes submetidos à cirurgia, sem casos de falta grave de dados.
Critério de exclusão:
- Dados faltantes foram identificados onde a taxa de falta foi superior a 20%
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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O grupo de resultados favoráveis
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Este estudo é observacional retrospectivo, sendo o tempo de cirurgia um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é um estudo observacional retrospectivo, sendo o cirurgião um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é observacional retrospectivo, sendo a duração do procedimento cirúrgico um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é observacional retrospectivo, sendo a duração do procedimento cirúrgico um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é um estudo observacional retrospectivo, sendo o tipo de cirurgia um dos fatores de exposição sob investigação.
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O grupo de resultados ruins
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Este estudo é observacional retrospectivo, sendo o tempo de cirurgia um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é um estudo observacional retrospectivo, sendo o cirurgião um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é observacional retrospectivo, sendo a duração do procedimento cirúrgico um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é observacional retrospectivo, sendo a duração do procedimento cirúrgico um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é um estudo observacional retrospectivo, sendo o tipo de cirurgia um dos fatores de exposição sob investigação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Morte
Prazo: 1 ano
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
17 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SAHoWMU-CR2024-16-211
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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