Faktoren, die die chirurgische Genesung bei Krankenhauspatienten beeinflussen
29. Oktober 2024 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Eine umfassende Analyse der Faktoren, die unerwünschte postoperative Ergebnisse bei hospitalisierten chirurgischen Patienten beeinflussen
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, die Faktoren aufzuklären, die negative postoperative Ergebnisse bei hospitalisierten chirurgischen Patienten beeinflussen. Die primären Fragen, die behandelt werden, sind:
Welche Faktoren tragen zum Auftreten unerwünschter Folgen nach einer Operation bei? Wie können die Risiken gemindert werden, um bessere postoperative Ergebnisse zu erzielen?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
600
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Erwachsene Patienten aller stationären Operationen, die in einem großen Gesamtkrankenhaus durchgeführt wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Studienpopulation bestand aus allen Patienten, die sich einer Operation unterzogen hatten, ohne dass es zu schwerwiegenden Datenlücken kam.
Ausschlusskriterien:
- Fehlende Daten wurden festgestellt, wenn die fehlende Rate mehr als 20 % betrug.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Die Gruppe mit den günstigen Ergebnissen
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Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei die Operationszeit einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, bei der der Chirurg einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei die Dauer des chirurgischen Eingriffs einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei die Dauer des chirurgischen Eingriffs einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei die Art der Operation einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
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Die Gruppe mit den schlechten Ergebnissen
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Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei die Operationszeit einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, bei der der Chirurg einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei die Dauer des chirurgischen Eingriffs einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei die Dauer des chirurgischen Eingriffs einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei die Art der Operation einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Tod
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
17. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SAHoWMU-CR2024-16-211
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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