Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktorer, der påvirker kirurgisk bedring hos hospitalspatienter

En omfattende analyse af faktorer, der påvirker uønskede postoperative resultater hos indlagte kirurgiske patienter

Formålet med dette observationsstudie er at belyse de faktorer, der påvirker uønskede postoperative resultater hos indlagte kirurgiske patienter. De primære spørgsmål, der behandles, er:

Hvilke faktorer bidrager til forekomsten af ​​uønskede resultater efter operation? Hvordan kan risiciene mindskes for at opnå forbedrede postoperative resultater?

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325027
        • The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter fra alle indlagte operationer udført på et større omfattende hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undersøgelsespopulationen bestod af alle patienter, der var blevet opereret, uden tilfælde af alvorlige datamangel.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende data blev identificeret, hvor antallet af mangler var større end 20 %

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppen med gunstige resultater
Denne undersøgelse er et retrospektivt observationsstudie, hvor operationstid er en af ​​de eksponeringsfaktorer, der undersøges.
Denne undersøgelse er en retrospektiv observationsundersøgelse, hvor kirurgen er en af ​​eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
Denne undersøgelse er en retrospektiv observationsundersøgelse, hvor varigheden af ​​kirurgisk indgreb er en af ​​eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
Denne undersøgelse er en retrospektiv observationsundersøgelse, hvor varigheden af ​​kirurgisk indgreb er en af ​​eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
Denne undersøgelse er et retrospektivt observationsstudie, hvor type operation er en af ​​eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
Gruppen med dårlige resultater
Denne undersøgelse er et retrospektivt observationsstudie, hvor operationstid er en af ​​de eksponeringsfaktorer, der undersøges.
Denne undersøgelse er en retrospektiv observationsundersøgelse, hvor kirurgen er en af ​​eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
Denne undersøgelse er en retrospektiv observationsundersøgelse, hvor varigheden af ​​kirurgisk indgreb er en af ​​eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
Denne undersøgelse er en retrospektiv observationsundersøgelse, hvor varigheden af ​​kirurgisk indgreb er en af ​​eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
Denne undersøgelse er et retrospektivt observationsstudie, hvor type operation er en af ​​eksponeringsfaktorerne, der undersøges.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Død
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

17. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

16. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SAHoWMU-CR2024-16-211

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Indlagte kirurgiske patienter

Kliniske forsøg med operationstid

Abonner