Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Faktory ovlivňující chirurgické zotavení u pacientů v nemocnici

29. října 2024 aktualizováno: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Komplexní analýza faktorů ovlivňujících nepříznivé pooperační výsledky u hospitalizovaných chirurgických pacientů

Cílem této observační studie je objasnit faktory ovlivňující nepříznivé pooperační výsledky u hospitalizovaných chirurgických pacientů. Primární otázky jsou:

Jaké faktory přispívají k výskytu nežádoucích následků po operaci? Jak lze zmírnit rizika pro dosažení lepších pooperačních výsledků?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Čína, 325027
        • The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti všech lůžkových operací prováděných ve velké komplexní nemocnici.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Populace studie sestávala ze všech pacientů, kteří podstoupili chirurgický zákrok, bez závažných chybějících údajů.

Kritéria vyloučení:

  • Chybějící údaje byly identifikovány tam, kde míra chybějících byla vyšší než 20 %

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina příznivých výsledků
Postup: operační čas
Tato studie je retrospektivní observační studií, přičemž doba operace je jedním ze zkoumaných faktorů expozice.
Postup: chirurg
Tato studie je retrospektivní observační studií, přičemž chirurg je jedním ze zkoumaných expozičních faktorů.
Postup: délka chirurgického zákroku
Tato studie je retrospektivní observační studií, přičemž délka chirurgického výkonu je jedním ze zkoumaných expozičních faktorů.
Postup: operační sál
Tato studie je retrospektivní observační studií, přičemž délka chirurgického výkonu je jedním ze zkoumaných expozičních faktorů.
Postup: druh operace
Tato studie je retrospektivní observační studií, přičemž typ operace je jedním ze zkoumaných expozičních faktorů.
Skupina se špatnými výsledky
Postup: operační čas
Tato studie je retrospektivní observační studií, přičemž doba operace je jedním ze zkoumaných faktorů expozice.
Postup: chirurg
Tato studie je retrospektivní observační studií, přičemž chirurg je jedním ze zkoumaných expozičních faktorů.
Postup: délka chirurgického zákroku
Tato studie je retrospektivní observační studií, přičemž délka chirurgického výkonu je jedním ze zkoumaných expozičních faktorů.
Postup: operační sál
Tato studie je retrospektivní observační studií, přičemž délka chirurgického výkonu je jedním ze zkoumaných expozičních faktorů.
Postup: druh operace
Tato studie je retrospektivní observační studií, přičemž typ operace je jedním ze zkoumaných expozičních faktorů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Smrt
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

17. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SAHoWMU-CR2024-16-211

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hospitalizovaní chirurgičtí pacienti

Klinické studie na operační čas

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit