체외수정(IVF)을 받는 여성을 위한 비디오 지원 약물 교육: 삶의 질과 심리사회적 영향
2026년 4월 8일 업데이트: Merve Coskun, Acibadem University
생식 건강 문제, 특히 불임은 전 세계적으로 4,800만 쌍에게 영향을 미치며, 이는 여성에게 다섯 번째로 심각한 전 세계 장애물입니다.
불임은 스트레스, 불안, 우울증 등 심각한 심리사회적 영향을 미칠 수 있으며, 여성은 남성보다 이러한 영향을 더 심각하게 경험합니다.
체외수정(IVF)은 해결책을 제공하지만 특히 피로, 두통, 체중 증가 및 스트레스를 자주 경험하는 여성의 경우 정서적, 신체적, 심리사회적 문제를 수반합니다.
정보 및 교육과 같은 효과적인 지원 메커니즘은 IVF 경험을 개선하는 데 매우 중요합니다.
비디오 지원 교육 프로그램은 IVF 치료 중 지식을 향상하고 스트레스를 줄이는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다.
그러나 IVF를 받는 여성의 삶의 질과 심리사회적 상태에 미치는 영향을 평가하는 연구는 부족합니다.
본 연구의 목적은 IVF 치료 중 여성의 약물 사용, 삶의 질 및 심리사회적 상태에 대한 비디오 지원 교육이 삶의 질을 향상시키고 정서적 능력을 향상시키며 불안을 감소시킬 것이라는 가설을 세우는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul
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Ataşehir, Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Merve Coşkun
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 여성이라는 것
- 불임 치료를 받고 있다
- 18~49세
- 태블릿, 스마트폰 또는 이와 유사한 장치를 소유하고 있습니다.
- 인터넷 접속 가능
- 처음으로 IVF 치료를 받음
제외 기준:
- 이전에 통제된 난소 자극 치료를 받은 적이 있음
- 냉동배아 이식을 받는 환자
- 인터넷 접속 불가
- IVF 약물 교육 세션 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹
참가자는 인구통계학적 및 치료 관련 설문지를 작성하게 됩니다.
배란 유도를 시작하기 전에 SCREENIVF, STAI 및 FertiQol 척도를 완료합니다.
배란 유도 첫날 참가자들은 목적, 복용량, 투여 방법, 주사 방법, 시기, 효과 및 부작용을 다루는 처방 약물에 대해 대면 및 비디오 지원 교육을 받습니다.
난포 추적을 통해 난자 채취 준비가 확인된 후 참가자는 배란 유발 약물에 대한 개별 교육을 받은 후 이 약물과 관련된 QR 코드 연결 교육 비디오를 받게 됩니다.
난모세포 흡인 후 진정 효과가 사라지면 참가자는 교육 만족도 평가 양식과 함께 SCREENIVF, STAI 및 FertiQol 척도를 작성하게 됩니다.
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IVF 치료를 받는 여성을 위한 자가 투여 약물에 대한 비디오 교육
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
참가자는 인구통계학적 및 치료 관련 설문지를 작성하게 됩니다.
배란 유도를 시작하기 전에 SCREENIVF, STAI 및 FertiQol 척도를 완료합니다.
배란유도 첫날 참가자들은 약물사용목적, 용량, 투여방법, 주사방법, 시기, 효과, 부작용 등에 대해 대면교육을 받는다.
배란 유도 후 난포 추적이 발생합니다.
난자 채취 준비가 완료되면 참가자는 배란을 유발하는 약물에 대한 개별 교육을 받게 됩니다.
난모세포 흡인 및 진정 회복 후 참가자는 SCREENIVF, STAI 및 FertiQol 척도와 교육 만족도 평가 양식을 작성하게 됩니다.
주기 실패 후 지속적인 치료를 원하는 대조군 참가자는 연구 후 QR 코드를 통해 비디오 보조 약물 교육에 액세스할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소개 정보 양식
기간: 개입 전 두 그룹 모두에게
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참가자의 사회인구통계학적, 일반 건강, 산부인과적 병력을 수집하기 위해 연구자들이 고안한 28개의 질문으로 구성된 양식입니다.
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개입 전 두 그룹 모두에게
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불임 치료 중 고통에 대한 선별 도구(SCREENIVF)
기간: 개입 전과 난모세포 흡인(OPU) 후 두 그룹 모두에게
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불임 치료를 받는 개인의 심리사회적 위험 요인을 평가하기 위해 ESHRE에서 권장하는 도구입니다.
터키어 버전은 불안, 사회적 지지, 무력감, 수용, 우울을 측정하는 28개 항목으로 구성되어 있습니다.
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개입 전과 난모세포 흡인(OPU) 후 두 그룹 모두에게
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불임 삶의 질 도구(FertiQoL)
기간: 개입 전과 난모세포 흡인(OPU) 후 두 그룹 모두에게
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Boivin 등이 개발한 36개 항목 척도. (2011) 출산 문제가 있는 개인의 삶의 질을 평가합니다.
터키어 버전은 Dural et al.에 의해 검증되었습니다. (2016).
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개입 전과 난모세포 흡인(OPU) 후 두 그룹 모두에게
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상태 특성 불안 척도(STAI)
기간: 개입 전과 난모세포 흡인(OPU) 후 두 그룹 모두에게
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Spielberger 등이 개발한 40개 항목 목록입니다. (1970), Öner와 Le Compte(1983)에 의해 터키어로 개작되었습니다.
이 목록은 상황적 불안(20개 항목)과 특성 불안(20개 항목)을 측정합니다.
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개입 전과 난모세포 흡인(OPU) 후 두 그룹 모두에게
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교육 만족도 평가 양식
기간: 난모세포 흡인(OPU) 후 두 그룹 모두
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연구자들이 약물 교육에 대한 만족도를 평가하기 위해 개발한 양식입니다.
0~10점 척도를 사용하며, 점수가 높을수록 만족도가 높은 것을 의미합니다.
실험군의 양식에는 영상 시청 행동도 기록됩니다.
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난모세포 흡인(OPU) 후 두 그룹 모두
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Gameiro S, Finnigan A. Long-term adjustment to unmet parenthood goals following ART: a systematic review and meta-analysis. Hum Reprod Update. 2017 May 1;23(3):322-337. doi: 10.1093/humupd/dmx001.
- Verhaak CM, Lintsen AM, Evers AW, Braat DD. Who is at risk of emotional problems and how do you know? Screening of women going for IVF treatment. Hum Reprod. 2010 May;25(5):1234-40. doi: 10.1093/humrep/deq054. Epub 2010 Mar 13.
- Gameiro S, Boivin J, Dancet E, de Klerk C, Emery M, Lewis-Jones C, Thorn P, Van den Broeck U, Venetis C, Verhaak CM, Wischmann T, Vermeulen N. ESHRE guideline: routine psychosocial care in infertility and medically assisted reproduction-a guide for fertility staff. Hum Reprod. 2015 Nov;30(11):2476-85. doi: 10.1093/humrep/dev177. Epub 2015 Sep 7.
- Winter M, Kam J, Nalavenkata S, Hardy E, Handmer M, Ainsworth H, Lee WG, Louie-Johnsun M. The use of portable video media vs standard verbal communication in the urological consent process: a multicentre, randomised controlled, crossover trial. BJU Int. 2016 Nov;118(5):823-828. doi: 10.1111/bju.13595. Epub 2016 Aug 25.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 11일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 12일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 17일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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