한의학과 서양의학을 결합한 원발성 쇼그렌 증후군의 임상 모델 구축
2024년 7월 29일 업데이트: Qingwen Tao, China-Japan Friendship Hospital
멀티오믹스 기반 한의학과 서양의학을 결합한 원발성 쇼그렌증후군 임상모델 구축
본 연구의 목적은 원발성 쇼그렌 증후군 환자의 대규모 표본 코호트를 구축하고, 원발성 쇼그렌 증후군 환자의 다중 오믹스 정보를 수집하여 질병 진단 모델 및 질병 예후 예측 모델을 구축하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100029
- 모병
- Jiaqi Chen
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연락하다:
- Jiaqi Chen, PhD
- 전화번호: +86-010-54205067
- 이메일: jiaqichen19@outlook.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
원발성 쇼그렌 증후군 환자
설명
포함 기준:
- 원발성 쇼그렌 증후군의 2002 AECG 또는 2016 ACR/EULAR 분류 기준을 충족합니다.
제외 기준:
- 연구 중인 질병 이외의 동반이환 결합 조직 질환.
- 임신 중이거나 수유중인 여성.
- 중증 심혈관 또는 뇌혈관 질환, 간부전 또는 신부전 또는 중증 악성 종양이 복합된 경우.
- 조사자가 등록 부적격으로 간주하는 기타 상태(예: 인지 장애).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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대조군
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노출 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시스템에 참여한 참가자 수
기간: 기준선, 6개월 후속 조치
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임상 진단을 통해 결정된 시스템 관련
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기준선, 6개월 후속 조치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인류
기간: 기준선, 6개월 후속 조치
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모든 원인으로 인한 사망
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기준선, 6개월 후속 조치
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종양이 있는 참가자 수
기간: 기준선, 6개월 후속 조치
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임상 진단으로 결정된 종양
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기준선, 6개월 후속 조치
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결합 조직 질환이 있는 참가자 수
기간: 기준선, 6개월 후속 조치
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임상진단으로 판단되는 결합조직질환
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기준선, 6개월 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 4일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
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