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치성 낭종의 감압

2024년 7월 31일 업데이트: Mehmet Ali Altay, Akdeniz University

낭포성 턱 병변의 조직학적 진단에 대한 감압의 효과

본 환자-대조군 연구의 목적은 감압 전과 후의 조직학적 소견을 비교하여 낭성 턱 병변의 감압 효과를 평가하는 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

낭성 턱 병변의 감압이 조직학적 진단을 바꾸나요?

치성낭성 병변이 있는 환자에서 감압술과 최종 수술을 시행한 환자의 초기 조직학적 진단과 최종 조직학적 진단을 비교하여 후향적 분석을 실시하였다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에는 치성 낭성 병변의 조직학적 진단을 받은 환자가 포함되었으며, 감압술로 수술적으로 치료한 후 최종 수술을 받았습니다. 연구는 환자의 기록, 수술 및 조직학적 보고서를 평가하여 후향적으로 수행되었습니다. 감압이 조직학적 특성의 변화와 병변 진단의 변화로 이어지는지 이해하기 위한 노력으로 감압 전후의 조직학적 소견을 비교했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

39

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Antalya, 칠면조, 07070
        • Akdeniz University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 치성 낭성 병변의 조직학적 진단을 받은 환자가 포함되었으며, 감압술로 수술적으로 치료한 후 최종 수술을 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 절개 생검을 통해 확인된 치성 낭성 턱 병변의 초기 진단을 갖습니다.
  • 환자는 감압 기간 이후에 감압술 및 적출 또는 적출술과 말초 절골술을 받아야 합니다.

제외 기준:

  • 이전에 치료받은 환자
  • 의료 및/또는 치과 기록에 누락된 정보가 있는 환자
  • 추적관찰 프로토콜을 준수하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감압 후 조직학적 진단의 변화(예/아니요)
기간: 2개월에서 15개월 사이의 감압 기간
낭성 턱 병변의 초기 조직학적 진단과 감압 후 최종 조직학적 진단을 비교합니다.
2개월에서 15개월 사이의 감압 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 31일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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