Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dekompresjon av odontogene cyster

31. juli 2024 oppdatert av: Mehmet Ali Altay, Akdeniz University

Effekten av dekompresjon på histologiske diagnoser av cystiske kjevene

Målet med denne kasuskontrollstudien er å evaluere effekten av dekompresjon av cystiske kjevelesjoner ved å sammenligne histologiske funn før og etter dekompresjon.

Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

Endrer dekompresjon av cystiske kjevelesjoner den histologiske diagnosen?

En retrospektiv analyse ble utført basert på sammenligning av initiale og endelige histologiske diagnoser av pasienter med en odontogen cystisk lesjon, som ble kirurgisk behandlet med dekompresjon etterfulgt av en definitiv kirurgi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studien inkluderte pasienter med en histologisk diagnose av en odontogen cystisk lesjon, som ble kirurgisk behandlet med dekompresjon etterfulgt av en definitiv operasjon. Studien ble utført retrospektivt ved hjelp av evaluering av journaler, kirurgiske og histologiske rapporter fra pasienter. Histologiske funn før og etter dekompresjon ble sammenlignet i forsøk på å forstå om dekompresjon fører til endring i histologisk karakter og endring i diagnoser av lesjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

39

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Antalya, Tyrkia, 07070
        • Akdeniz University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien inkluderte pasienter med en histologisk diagnose av en odontogen cystisk lesjon, som ble kirurgisk behandlet med dekompresjon etterfulgt av en definitiv operasjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å få en første diagnose av en odontogen cystisk kjevellesjon bekreftet med en snittbiopsi.
  • Pasientene må ha gjennomgått dekompresjon og, enukleasjon eller enukleasjon og perifer ostektomi etter dekompresjonsperioden.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere behandlede pasienter
  • Pasientene med manglende opplysninger i medisinske og/eller tannjournaler
  • Pasientene som ikke fulgte oppfølgingsprotokollen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i histologisk diagnose etter dekompresjon (ja/nei)
Tidsramme: En dekompresjonsperiode på mellom 2 og 15 måneder
Det vil bli gjort en sammenligning mellom den initiale histologiske diagnosen og post-dekompresjons definitive histologisk diagnose av cystiske kjevelesjoner
En dekompresjonsperiode på mellom 2 og 15 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2024

Først lagt ut (Antatt)

5. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere