Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dekompression av odontogena cystor

31 juli 2024 uppdaterad av: Mehmet Ali Altay, Akdeniz University

Effekten av dekompression på histologiska diagnoser av cystiska käkskador

Syftet med denna fall-kontrollstudie är att utvärdera effekterna av dekompression av cystiska käkskador genom att jämföra histologiska fynd före och efter dekompression.

Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

Ändrar dekompression av cystiska käkskador den histologiska diagnosen?

En retrospektiv analys utfördes baserat på en jämförelse av initiala och slutliga histologiska diagnoser av patienter med en odontogen cystisk lesion, som kirurgiskt behandlades med dekompression följt av en definitiv operation.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien inkluderade patienter med en histologisk diagnos av en odontogen cystisk lesion, som kirurgiskt behandlades med dekompression följt av en definitiv operation. Studien genomfördes retrospektivt med hjälp av utvärdering av journaler, kirurgiska och histologiska rapporter från patienter. Histologiska fynd före och efter dekompression jämfördes i försök att förstå om dekompression leder till förändring i histologisk karaktär och förändring i diagnoser av lesioner.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

39

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Antalya, Kalkon, 07070
        • Akdeniz University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien inkluderade patienter med en histologisk diagnos av en odontogen cystisk lesion, som kirurgiskt behandlades med dekompression följt av en definitiv operation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att få en initial diagnos av en odontogen cystisk käklesion bekräftad med en snittbiopsi.
  • Patienterna måste ha genomgått dekompression och enucleation eller enucleation och perifer ostektomi efter dekompressionsperioden.

Exklusions kriterier:

  • Tidigare behandlade patienter
  • Patienterna med saknad information i journaler och/eller tandläkare
  • De patienter som inte höll sig till uppföljningsprotokollet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i histologisk diagnos efter dekompression (ja/nej)
Tidsram: En dekompressionsperiod på mellan 2 och 15 månader
En jämförelse kommer att göras mellan den initiala histologiska diagnosen och den definitiva histologiska diagnosen efter dekompression av cystiska käkskador
En dekompressionsperiod på mellan 2 och 15 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2024

Första postat (Beräknad)

5 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera