Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Décompression des kystes odontogènes

31 juillet 2024 mis à jour par: Mehmet Ali Altay, Akdeniz University

L'effet de la décompression sur les diagnostics histologiques des lésions kystiques de la mâchoire

Le but de cette étude cas-témoins est d'évaluer les effets de la décompression des lésions kystiques de la mâchoire en comparant les résultats histologiques avant et après décompression.

La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

La décompression des lésions kystiques de la mâchoire modifie-t-elle le diagnostic histologique ?

Une analyse rétrospective a été réalisée sur la base de la comparaison des diagnostics histologiques initiaux et finaux de patients présentant une lésion kystique odontogène, traitée chirurgicalement par décompression suivie d'une intervention chirurgicale définitive.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude a inclus des patients présentant un diagnostic histologique de lésion kystique odontogène, traitée chirurgicalement par décompression suivie d'une intervention chirurgicale définitive. L'étude a été réalisée de manière rétrospective au moyen de l'évaluation des dossiers, des rapports chirurgicaux et histologiques des patients. Les résultats histologiques avant et après la décompression ont été comparés dans le but de comprendre si la décompression entraînait une altération du caractère histologique et un changement dans les diagnostics des lésions.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

39

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Antalya, Turquie, 07070
        • Akdeniz University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude a inclus des patients présentant un diagnostic histologique de lésion kystique odontogène, traitée chirurgicalement par décompression suivie d'une intervention chirurgicale définitive.

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir un premier diagnostic de lésion kystique odontogène de la mâchoire confirmé par une biopsie incisionnelle.
  • Les patients doivent avoir subi une décompression et une énucléation ou une énucléation et une ostectomie périphérique après période de décompression.

Critère d'exclusion:

  • Patients déjà traités
  • Les patients avec des informations manquantes dans les dossiers médicaux et/ou dentaires
  • Les patients qui n'ont pas respecté le protocole de suivi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du diagnostic histologique après décompression (oui/non)
Délai: Une période de décompression comprise entre 2 et 15 mois
Une comparaison sera faite entre le diagnostic histologique initial et le diagnostic histologique définitif post-décompression des lésions kystiques de la mâchoire.
Une période de décompression comprise entre 2 et 15 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2024

Première publication (Estimé)

5 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner