Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Декомпрессия одонтогенных кист

31 июля 2024 г. обновлено: Mehmet Ali Altay, Akdeniz University

Влияние декомпрессии на гистологический диагноз кистозных поражений челюсти

Целью исследования «случай-контроль» является оценка эффектов декомпрессии кистозных поражений челюсти путем сравнения гистологических данных до и после декомпрессии.

Главный вопрос, на который он призван ответить:

Изменяет ли декомпрессия кистозных поражений челюсти гистологический диагноз?

Проведен ретроспективный анализ на основе сравнения начального и окончательного гистологического диагноза пациентов с одонтогенным кистозным поражением, перенесшим хирургическое лечение с декомпрессией с последующим радикальным хирургическим вмешательством.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В исследование были включены пациенты с гистологическим диагнозом одонтогенного кистозного поражения, которые лечились хирургическим путем с декомпрессией с последующим радикальным хирургическим вмешательством. Исследование проводилось ретроспективно путем оценки медицинских карт, хирургических и гистологических отчетов пациентов. Гистологические данные до и после декомпрессии сравнивались, чтобы понять, приводит ли декомпрессия к изменению гистологического характера и изменению диагноза поражений.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

39

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Antalya, Турция, 07070
        • Akdeniz University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены пациенты с гистологическим диагнозом одонтогенного кистозного поражения, которые лечились хирургическим путем с декомпрессией с последующим радикальным хирургическим вмешательством.

Описание

Критерии включения:

  • Получить первоначальный диагноз одонтогенного кистозного поражения челюсти, подтвержденный инцизионной биопсией.
  • Пациенты должны были пройти декомпрессию и энуклеацию или энуклеацию и периферическую остеоэктомию после периода декомпрессии.

Критерий исключения:

  • Ранее лечившиеся пациенты
  • Пациенты, у которых отсутствует информация в медицинских и/или стоматологических записях
  • Пациенты, не соблюдавшие протокол наблюдения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение гистологического диагноза после декомпрессии (да/нет)
Временное ограничение: Период декомпрессии от 2 до 15 месяцев.
Будет проведено сравнение первоначального гистологического диагноза и окончательного гистологического диагноза кистозных поражений челюсти после декомпрессии.
Период декомпрессии от 2 до 15 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Akdeniz University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

5 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 70904504/553

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться