Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dekomprese odontogenních cyst

31. července 2024 aktualizováno: Mehmet Ali Altay, Akdeniz University

Vliv dekomprese na histologické diagnózy cystických lézí čelisti

Cílem této případově-kontrolní studie je vyhodnotit účinky dekomprese cystických lézí čelisti pomocí srovnání histologických nálezů před a po dekompresi.

Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

Změní dekomprese cystických čelistních lézí histologickou diagnózu?

Retrospektivní analýza byla provedena na základě srovnání vstupní a konečné histologické diagnózy pacientů s odontogenní cystickou lézí, která byla chirurgicky ošetřena dekompresí a následně definitivní operací.

Přehled studie

Detailní popis

Do studie byli zahrnuti pacienti s histologickou diagnózou odontogenní cystické léze, která byla chirurgicky ošetřena dekompresí s následnou definitivní operací. Studie byla provedena retrospektivně pomocí vyhodnocování záznamů, chirurgických a histologických zpráv pacientů. Histologické nálezy před a po dekompresi byly porovnány ve snaze pochopit, zda dekomprese vede ke změně histologického charakteru a změně diagnóz lézí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

39

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Antalya, Krocan, 07070
        • Akdeniz University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie byli zahrnuti pacienti s histologickou diagnózou odontogenní cystické léze, která byla chirurgicky ošetřena dekompresí s následnou definitivní operací.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Aby byla počáteční diagnóza odontogenní cystické léze čelisti potvrzena incizní biopsií.
  • Pacienti musí po dekompresním období podstoupit dekompresi a enukleaci nebo enukleaci a periferní ostektomii.

Kritéria vyloučení:

  • Dříve léčení pacienti
  • Pacienti s chybějícími informacemi v lékařských a/nebo zubních záznamech
  • Pacienti, kteří nedodržovali sledovací protokol

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna histologické diagnózy po dekompresi (ano/ne)
Časové okno: Období dekomprese v rozmezí 2 až 15 měsíců
Bude provedeno srovnání mezi počáteční histologickou diagnózou a postdekompresní definitivní histologickou diagnózou cystických lézí čelisti
Období dekomprese v rozmezí 2 až 15 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

5. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit