Descompressão de Cistos Odontogênicos
31 de julho de 2024 atualizado por: Mehmet Ali Altay, Akdeniz University
O efeito da descompressão nos diagnósticos histológicos de lesões císticas da mandíbula
O objetivo deste estudo caso-controle é avaliar os efeitos da descompressão de lesões císticas da mandíbula por meio da comparação dos achados histológicos pré e pós-descompressão.
A principal questão que pretende responder é:
A descompressão das lesões císticas da mandíbula altera o diagnóstico histológico?
Foi realizada uma análise retrospectiva baseada na comparação dos diagnósticos histológicos iniciais e finais de pacientes com lesão cística odontogênica, que foram tratados cirurgicamente com descompressão seguida de cirurgia definitiva.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Foram incluídos no estudo pacientes com diagnóstico histológico de lesão cística odontogênica, que foi tratada cirurgicamente com descompressão seguida de cirurgia definitiva.
O estudo foi realizado retrospectivamente por meio de avaliação de prontuários, laudos cirúrgicos e histológicos dos pacientes.
Os achados histológicos pré e pós-descompressão foram comparados no esforço de entender se a descompressão leva à alteração do caráter histológico e à mudança no diagnóstico das lesões.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
39
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Antalya, Peru, 07070
- Akdeniz University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Foram incluídos no estudo pacientes com diagnóstico histológico de lesão cística odontogênica, que foi tratada cirurgicamente com descompressão seguida de cirurgia definitiva.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter um diagnóstico inicial de lesão odontogênica cística da mandíbula confirmado com uma biópsia incisional.
- Os pacientes devem ter sido submetidos a descompressão e enucleação ou enucleação e ostectomia periférica após período de descompressão.
Critério de exclusão:
- Pacientes previamente tratados
- Os pacientes com informações faltantes em prontuários médicos e/ou odontológicos
- Os pacientes que não aderiram ao protocolo de acompanhamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança no diagnóstico histológico após descompressão (sim/não)
Prazo: Um período de descompressão variando entre 2 e 15 meses
|
Será feita uma comparação entre o diagnóstico histológico inicial e o diagnóstico histológico definitivo pós-descompressão das lesões císticas da mandíbula
|
Um período de descompressão variando entre 2 e 15 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de julho de 2024
Primeira postagem (Estimado)
5 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 70904504/553
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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