Descompresión de quistes odontogénicos
31 de julio de 2024 actualizado por: Mehmet Ali Altay, Akdeniz University
El efecto de la descompresión sobre el diagnóstico histológico de las lesiones quísticas de la mandíbula
El objetivo de este estudio de casos y controles es evaluar los efectos de la descompresión de lesiones quísticas de la mandíbula mediante la comparación de hallazgos histológicos previos y posteriores a la descompresión.
La principal pregunta que pretende responder es:
¿La descompresión de las lesiones quísticas de la mandíbula altera el diagnóstico histológico?
Se realizó un análisis retrospectivo basado en la comparación de diagnósticos histológicos iniciales y finales de pacientes con lesión quística odontogénica, que fue tratada quirúrgicamente con descompresión seguida de cirugía definitiva.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Se incluyeron pacientes con diagnóstico histológico de lesión quística odontogénica, que fueron tratados quirúrgicamente con descompresión seguida de cirugía definitiva.
El estudio se realizó de forma retrospectiva mediante la evaluación de registros, informes quirúrgicos e histológicos de los pacientes.
Se compararon los hallazgos histológicos previos y posteriores a la descompresión en un esfuerzo por comprender si la descompresión conduce a una alteración en el carácter histológico y a un cambio en el diagnóstico de las lesiones.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
39
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Antalya, Pavo, 07070
- Akdeniz University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluyeron pacientes con diagnóstico histológico de lesión quística odontogénica, que fueron tratados quirúrgicamente con descompresión seguida de cirugía definitiva.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener un diagnóstico inicial de lesión odontogénica quística de la mandíbula confirmado con una biopsia incisional.
- Los pacientes deben haber sido sometidos a descompresión y enucleación o enucleación y ostectomía periférica después del período de descompresión.
Criterio de exclusión:
- Pacientes previamente tratados
- Los pacientes con información faltante en los registros médicos y/o dentales.
- Los pacientes que no cumplieron con el protocolo de seguimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el diagnóstico histológico después de la descompresión (sí/no)
Periodo de tiempo: Un período de descompresión que oscila entre 2 y 15 meses.
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Se realizará una comparación entre el diagnóstico histológico inicial y el diagnóstico histológico definitivo posdescompresión de las lesiones quísticas de la mandíbula.
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Un período de descompresión que oscila entre 2 y 15 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
5 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 70904504/553
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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