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Decompressione delle cisti odontogene

31 luglio 2024 aggiornato da: Mehmet Ali Altay, Akdeniz University

L'effetto della decompressione sulle diagnosi istologiche delle lesioni cistiche della mascella

Lo scopo di questo studio caso-controllo è valutare gli effetti della decompressione delle lesioni cistiche della mascella confrontando i risultati istologici pre e post decompressione.

La domanda principale a cui si intende rispondere è:

La decompressione delle lesioni cistiche della mascella altera la diagnosi istologica?

È stata effettuata un'analisi retrospettiva basata sul confronto delle diagnosi istologiche iniziali e finali di pazienti con una lesione cistica odontogena, che è stata trattata chirurgicamente con decompressione seguita da un intervento chirurgico definitivo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio ha incluso pazienti con diagnosi istologica di lesione cistica odontogena, che è stata trattata chirurgicamente con decompressione seguita da un intervento chirurgico definitivo. Lo studio è stato condotto retrospettivamente mediante la valutazione delle cartelle cliniche, dei referti chirurgici e istologici dei pazienti. I risultati istologici pre e post-decompressione sono stati confrontati nel tentativo di comprendere se la decompressione porta ad alterazioni del carattere istologico e a cambiamenti nella diagnosi delle lesioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

39

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Antalya, Tacchino, 07070
        • Akdeniz University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio ha incluso pazienti con diagnosi istologica di lesione cistica odontogena, che è stata trattata chirurgicamente con decompressione seguita da un intervento chirurgico definitivo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere una diagnosi iniziale di lesione cistica odontogena della mascella confermata con una biopsia incisionale.
  • I pazienti devono essere stati sottoposti a decompressione e, enucleazione o enucleazione e ostectomia periferica dopo il periodo di decompressione.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti precedentemente trattati
  • I pazienti con informazioni mancanti nelle cartelle cliniche e/o dentistiche
  • I pazienti che non hanno aderito al protocollo di follow-up

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della diagnosi istologica in seguito alla decompressione (sì/no)
Lasso di tempo: Un periodo di decompressione compreso tra 2 e 15 mesi
Verrà effettuato un confronto tra la diagnosi istologica iniziale e la diagnosi istologica definitiva post-decompressione delle lesioni cistiche della mandibola.
Un periodo di decompressione compreso tra 2 e 15 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2024

Primo Inserito (Stimato)

5 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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