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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06550661
노년층을 위한 Ba Duan Jin 훈련의 효과
2025년 8월 3일 업데이트: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology
Ba Duan Jin이 노인의 근력, 균형, 심폐 지구력, 신체 구성 및 삶의 질에 미치는 영향
팔단금(八端金)은 널리 보급된 건강법 중 하나입니다.
보건부, 교육부, 중국 체육총국에서는 이를 보건 체육 수업의 내용 중 하나로 적극적으로 홍보했으며, 중국 본토 전역에 건강기공법으로 홍보했습니다.
팔단금의 부드럽고 공격적이지 않은 움직임은 모든 연령층의 신체 단련에 적합하다는 것을 알 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
78
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taichung, 대만
- Show Chwan Memorial Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- (1) 60세 이상, (2) 의사소통이 가능하고 지시를 따를 수 있음, (3) 안정적이고 충분한 체력을 가지고 있음: 휠체어나 침대 가장자리에 적어도 한 번 앉은 자세를 유지할 수 있음.
제외 기준:
- (1) 서 있거나 걷는 데 어려움이 있고 명백한 근골격계 질환이 있는 사람 (2) 의사의 진단 및 권고가 있는 사람 스포츠 활동에 적합하지 않은 사람 (3) 심한 심폐 질환, 간 및 신장 질환, 중증 등 심각한 질병/불안정한 상태 악성종양, 심한 영양실조, 심한 치매, (4) 최근 한 달 동안 주당 180분 이상의 운동, (5) 심한 부정맥, (6) 참가 의향 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 바단진 훈련
일주일에 두 번
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일종의 운동
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간섭 없음: 평소 관리
일주일에 한번 영상으로
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선에서 12주까지 근력 변화
기간: 기준선 및 12주
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핀치, 그립 및 대퇴사 두근 강도.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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기준선 및 12주
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기준선에서 12주까지 근육과 지방의 무게 변화
기간: 기준선 및 12주
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근육량(kg/%), 체지방량(kg/%)
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기준선 및 12주
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기준선에서 12주까지 일상생활 활동의 변화
기간: 기준선 및 12주
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이것은 신체 기능의 척도입니다.
총점의 범위는 0~100입니다.
점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다.
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기준선 및 12주
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기준시점부터 12주까지 일상생활의 도구적 활동의 변화
기간: 기준선 및 12주
|
이것은 신체 기능의 척도입니다.
총점의 범위는 0~24입니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
|
기준선 및 12주
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기준선에서 12주까지의 약식 Berg 균형 척도로 변경
기간: 기준선 및 12주
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균형 평가.
범위는 0~4입니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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기준선 및 12주
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기준부터 12주까지 웨어러블 센서의 보행 변화 분석
기간: 기준선 및 12주
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MTC 평균 크기 및 변동성, 보폭 간 변동성, 보폭 시간 및 길이, 하지 최대 각속도 및 발 앞으로 선형 속도
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기준선 및 12주
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기준선에서 12주까지 EQ5D의 변화
기간: 기준선 및 12주
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이는 삶의 질을 측정하는 척도입니다.
합계의 범위는 0-20입니다.
점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
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기준선 및 12주
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WHOBREF의 기준선에서 12주까지 변경
기간: 기준선 및 12주
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이는 삶의 질을 측정하는 척도입니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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기준선 및 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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나이, 성별, 결혼, 종교, 수면, 가을, 질병상태, 학력
기간: 기준선
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인구통계 기본 데이터
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기준선
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키, 몸무게
기간: 기준선
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키(cm), 몸무게(kg)
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기준선
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임상 치매 등급
기간: 기준선
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정신 기능 평가.
범위는 0~3입니다.
점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다.
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기준선
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누적 질병 평가 척도 변화
기간: 기준선
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점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다.
범위는 최소 및 최대 0~56입니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 3일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 12일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 8일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CTU112-SHOW-002
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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