Ba Duan Jin -koulutuksen vaikutukset iäkkäille ihmisille
sunnuntai 3. elokuuta 2025 päivittänyt: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology
Ba Duan Jinin vaikutukset lihasvoimaan, tasapainoon, sydän- ja hengityselinten kestävyyteen, kehon koostumukseen ja ikääntyneiden ihmisten elämänlaatuun
Baduanjin on yksi laajalti levinneistä kuntoilumenetelmistä.
Kiinan terveysministeriö, opetusministeriö ja urheilun yleinen hallinto ovat voimakkaasti edistäneet sitä yhtenä terveys- ja liikuntatuntien sisällöistä ja edistäneet sitä terveyteen liittyvänä qigong-menetelmänä koko Manner-Kiinassa.
Voidaan nähdä, että Baduanjinin lempeät ja ei-aggressiiviset liikkeet sopivat kaiken ikäisille fyysiseen harjoitteluun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
78
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan
- Show Chwan Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- (1) Yli 60-vuotias, (2) kommunikointikykyinen ja ohjeita noudattava, (3) vakaa ja riittävä fyysinen voima: kykenee säilyttämään vähintään yhden istuma-asennon pyörätuolissa tai sängyn reunalla.
Poissulkemiskriteerit:
- (1) Seiso- tai kävelyvaikeudet ja ilmeinen tuki- ja liikuntaelin sairaus, (2) Lääkärin diagnosoima ja suosittelema henkilöt, jotka eivät sovellu urheiluun, (3) vakavat sairaudet/epävakaat tilat, kuten vakavat sydän-, keuhkosairaudet, maksa- ja munuaissairaudet, vakavat pahanlaatuiset kasvaimet, vakava aliravitsemus, vakava dementia, (4) yli 180 minuuttia liikuntaa viikossa viimeisen kuukauden aikana, (5) vakava rytmihäiriö, (6) ei aikomusta osallistua.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ba duan jin koulutus
kahdesti viikossa
|
eräänlainen harjoitus
|
|
Ei väliintuloa: tavallista hoitoa
kerran viikossa videolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasvoiman muutos lähtötasosta 12 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
puristus, pito ja nelipään voima.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Lihasten ja rasvan painon muutos lähtötasosta 12 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
lihasmassa (kg/%), rasvamassa (kg/%)
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Päivittäisen elämän toiminnan muutos lähtötasosta 12 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Tämä on fyysisen toiminnan asteikko.
Kokonaispistemäärän vaihteluväli on 0-100.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tulosta.
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Muutos päivittäisen elämän instrumentaalisissa toimissa lähtötasosta 12 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Tämä on fyysisen toiminnan asteikko.
Kokonaispistemäärän vaihteluväli on 0-24.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Chang lyhyessä muodossa Berg-tasapainoasteikko lähtötasosta 12 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Tasapainon arviointi.
Alue on 0-4.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Chang in Gait -analyysit puetettavista antureista lähtötilanteesta 12 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
MTC-keskimääräinen suuruus ja vaihtelu sekä askelten välinen vaihtelu, askelaika ja -pituus, alaraajan huippukulmanopeus ja jalka eteenpäin lineaarinen nopeus
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Muutos EQ5D:ssä lähtötasosta 12 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Tämä on elämänlaadun asteikko.
Kokonaisarvo on 0-20.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tulosta.
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
WHOBREFin muutos lähtötasosta 12 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Tämä on elämänlaadun asteikko.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ikä, sukupuoli, naimisissa, uskonto, uni, syksy, sairaustila, koulutus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Demografiset perustiedot
|
Perustaso
|
|
pituus, paino
Aikaikkuna: Perustaso
|
pituus (cm), paino (kg)
|
Perustaso
|
|
Kliininen dementialuokitus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Psyykkisten toimintojen arviointi.
Alue on 0-3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tulosta.
|
Perustaso
|
|
Chang kumulatiivisessa sairausluokitusasteikossa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tulosta.
Vähimmäis- ja maksimialue 0-56.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 3. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CTU112-SHOW-002
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .