- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06550661
Effetti della formazione Ba Duan Jin per gli anziani
3 agosto 2025 aggiornato da: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology
Effetti di Ba Duan Jin su forza muscolare, equilibrio, resistenza cardiorespiratoria, composizione corporea e qualità della vita delle persone anziane
Baduanjin è uno dei metodi di fitness ampiamente diffusi.
Il Ministero della Salute, il Ministero dell’Istruzione e l’Amministrazione Generale dello Sport cinese lo hanno vigorosamente promosso come uno dei contenuti delle lezioni di salute ed educazione fisica e lo hanno promosso come metodo di Qigong sanitario in tutta la Cina continentale.
Si può vedere che i movimenti delicati e non aggressivi di Baduanjin sono adatti all'allenamento fisico per persone di tutte le età.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
78
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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Taichung, Taiwan
- Show Chwan Memorial Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- (1) Oltre 60 anni, (2) in grado di comunicare e seguire istruzioni, (3) stabile e con forza fisica sufficiente: in grado di mantenere almeno una posizione seduta su una sedia a rotelle o sul bordo di un letto.
Criteri di esclusione:
- (1) Difficoltà a stare in piedi o a camminare e evidenti malattie muscolo-scheletriche, (2) Diagnosi e raccomandazione da un medico Coloro che non sono adatti alle attività sportive, (3) malattie gravi/condizioni instabili, come gravi malattie cardiopolmonari, epatiche e renali, gravi tumori maligni, malnutrizione grave, demenza grave, (4) più di 180 minuti di esercizio fisico a settimana nell'ultimo mese, (5) aritmia grave, (6) nessuna intenzione di partecipare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Allenamento Ba Duan Jin
due volte a settimana
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una specie di esercizio
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Nessun intervento: cure abituali
una volta alla settimana con video
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della forza muscolare dal basale a 12 settimane
Lasso di tempo: Baseline e 12 settimane
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pizzico, presa e forza del quadricipite.
Un punteggio più alto significa un risultato migliore.
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Baseline e 12 settimane
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Variazione del peso dei muscoli e del grasso dal basale a 12 settimane
Lasso di tempo: Baseline e 12 settimane
|
massa muscolare (kg/%), massa grassa (kg/%)
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Baseline e 12 settimane
|
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Chang nelle attività della vita quotidiana dal basale a 12 settimane
Lasso di tempo: Baseline e 12 settimane
|
Questa è una scala di funzioni fisiche.
L'intervallo per il punteggio totale è 0-100.
Un punteggio più alto significa un risultato peggiore.
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Baseline e 12 settimane
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Chang in Attività strumentali della vita quotidiana dal basale a 12 settimane
Lasso di tempo: Baseline e 12 settimane
|
Questa è una scala di funzioni fisiche.
L'intervallo per il punteggio totale è 0-24.
Un punteggio più alto significa un risultato migliore.
|
Baseline e 12 settimane
|
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Chang in forma abbreviata Scala di equilibrio Berg dal basale a 12 settimane
Lasso di tempo: Baseline e 12 settimane
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Valutazione dell'equilibrio.
L'intervallo è 0-4.
Un punteggio più alto significa un risultato migliore.
|
Baseline e 12 settimane
|
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Analisi Chang in Gait da sensori indossabili dal basale a 12 settimane
Lasso di tempo: Baseline e 12 settimane
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Magnitudo e variabilità media dell'MTC, nonché variabilità da passo a passo, tempo e lunghezza del passo, velocità angolare di picco dell'arto inferiore e velocità lineare del piede in avanti
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Baseline e 12 settimane
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Chang in EQ5D dal basale a 12 settimane
Lasso di tempo: Baseline e 12 settimane
|
Questa è una scala di qualità della vita.
L'intervallo per il totale è 0-20.
Un punteggio più alto significa un risultato peggiore.
|
Baseline e 12 settimane
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Cambiamento in WHOBREF dal basale a 12 settimane
Lasso di tempo: Baseline e 12 settimane
|
Questa è una scala di qualità della vita.
Un punteggio più alto significa un risultato migliore.
|
Baseline e 12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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età, sesso, matrimonio, religione, sonno, caduta, stato di malattia, istruzione
Lasso di tempo: Linea di base
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Dati demografici di base
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Linea di base
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|
altezza, peso
Lasso di tempo: Linea di base
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altezza (cm), peso (kg)
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Linea di base
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Valutazione clinica della demenza
Lasso di tempo: Linea di base
|
Valutazione della funzione mentale.
L'intervallo è 0-3.
Un punteggio più alto significa un risultato peggiore.
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Linea di base
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Chang nella scala di valutazione della malattia cumulativa
Lasso di tempo: Linea di base
|
Un punteggio più alto significa un risultato peggiore.
Intervallo Min e Max da 0 a 56.
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
12 settembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
13 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CTU112-SHOW-002
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .