Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты тренировок Ба Дуань Цзинь для пожилых людей

3 августа 2025 г. обновлено: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology

Влияние Ба Дуань Цзинь на мышечную силу, равновесие, сердечно-дыхательную выносливость, состав тела и качество жизни пожилых людей

Бадуаньцзинь – один из широко распространенных методов фитнеса. Министерство здравоохранения, Министерство образования и Главное управление спорта Китая активно пропагандируют его как один из предметов занятий по здоровью и физическому воспитанию, а также пропагандируют его как метод оздоровительного цигун на всей территории материкового Китая. Видно, что мягкие и неагрессивные движения Бадуаньцзина подходят для занятий физической культурой людям всех возрастов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

78

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taichung, Тайвань
        • Show Chwan Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • (1) старше 60 лет, (2) способен общаться и следовать инструкциям, (3) стабилен и обладает достаточной физической силой: способен сохранять хотя бы одно сидячее положение в инвалидной коляске или на краю кровати.

Критерии исключения:

  • (1) Трудности при стоянии или ходьбе и очевидные заболевания опорно-двигательного аппарата, (2) Диагностированы и рекомендованы врачом Те, кто не подходит для занятий спортом, (3) Серьезные заболевания/нестабильные состояния, такие как тяжелые сердечно-легочные заболевания, заболевания печени и почек, тяжелые злокачественные опухоли, тяжелое недоедание, тяжелая деменция, (4) более 180 минут физических упражнений в неделю в течение последнего месяца, (5) тяжелая аритмия, (6) отсутствие намерения участвовать.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировка Ба Дуань Цзинь
два раза в неделю
своего рода упражнение
Без вмешательства: обычный уход
раз в неделю с видео

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение мышечной силы от исходного уровня до 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
щипок, хват и сила квадрицепсов. Более высокий балл означает лучший результат.
Исходный уровень и 12 недель
Изменение массы мышц и жира от исходного уровня до 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
мышечная масса (кг/%), жировая масса (кг/%)
Исходный уровень и 12 недель
Изменение повседневной активности от исходного уровня до 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
Это шкала физических функций. Диапазон общего балла составляет 0–100. Более высокий балл означает худший результат.
Исходный уровень и 12 недель
Изменения в инструментальной повседневной деятельности от исходного уровня до 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
Это шкала физических функций. Диапазон общего балла составляет 0–24. Более высокий балл означает лучший результат.
Исходный уровень и 12 недель
Чанг в краткой форме Шкала баланса Берга от исходного уровня до 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
Оценка баланса. Диапазон 0-4. Более высокий балл означает лучший результат.
Исходный уровень и 12 недель
Анализ изменений походки с помощью носимых датчиков от исходного уровня до 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
Средняя величина и изменчивость MTC, а также изменчивость от шага к шагу, время и длина шага, пиковая угловая скорость нижних конечностей и линейная скорость движения стопы вперед.
Исходный уровень и 12 недель
Изменение EQ5D от исходного уровня до 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
Это шкала качества жизни. Диапазон общего значения: 0–20. Более высокий балл означает худший результат.
Исходный уровень и 12 недель
Изменение WHOBREF от исходного уровня до 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
Это шкала качества жизни. Более высокий балл означает лучший результат.
Исходный уровень и 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
возраст, пол, женат, религия, сон, осень, состояние болезни, образование
Временное ограничение: Базовый уровень
Демографические основные данные
Базовый уровень
рост, вес
Временное ограничение: Базовый уровень
рост(см), вес(кг)
Базовый уровень
Клинический рейтинг деменции
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценка психических функций. Диапазон 0-3. Более высокий балл означает худший результат.
Базовый уровень
Изменение шкалы совокупной оценки заболеваемости
Временное ограничение: Базовый уровень
Более высокий балл означает худший результат. Диапазон мин и макс от 0 до 56.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CTU112-SHOW-002

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться