- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06550661
Эффекты тренировок Ба Дуань Цзинь для пожилых людей
3 августа 2025 г. обновлено: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology
Влияние Ба Дуань Цзинь на мышечную силу, равновесие, сердечно-дыхательную выносливость, состав тела и качество жизни пожилых людей
Бадуаньцзинь – один из широко распространенных методов фитнеса.
Министерство здравоохранения, Министерство образования и Главное управление спорта Китая активно пропагандируют его как один из предметов занятий по здоровью и физическому воспитанию, а также пропагандируют его как метод оздоровительного цигун на всей территории материкового Китая.
Видно, что мягкие и неагрессивные движения Бадуаньцзина подходят для занятий физической культурой людям всех возрастов.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
78
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taichung, Тайвань
- Show Chwan Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- (1) старше 60 лет, (2) способен общаться и следовать инструкциям, (3) стабилен и обладает достаточной физической силой: способен сохранять хотя бы одно сидячее положение в инвалидной коляске или на краю кровати.
Критерии исключения:
- (1) Трудности при стоянии или ходьбе и очевидные заболевания опорно-двигательного аппарата, (2) Диагностированы и рекомендованы врачом Те, кто не подходит для занятий спортом, (3) Серьезные заболевания/нестабильные состояния, такие как тяжелые сердечно-легочные заболевания, заболевания печени и почек, тяжелые злокачественные опухоли, тяжелое недоедание, тяжелая деменция, (4) более 180 минут физических упражнений в неделю в течение последнего месяца, (5) тяжелая аритмия, (6) отсутствие намерения участвовать.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тренировка Ба Дуань Цзинь
два раза в неделю
|
своего рода упражнение
|
|
Без вмешательства: обычный уход
раз в неделю с видео
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение мышечной силы от исходного уровня до 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
|
щипок, хват и сила квадрицепсов.
Более высокий балл означает лучший результат.
|
Исходный уровень и 12 недель
|
|
Изменение массы мышц и жира от исходного уровня до 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
|
мышечная масса (кг/%), жировая масса (кг/%)
|
Исходный уровень и 12 недель
|
|
Изменение повседневной активности от исходного уровня до 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
|
Это шкала физических функций.
Диапазон общего балла составляет 0–100.
Более высокий балл означает худший результат.
|
Исходный уровень и 12 недель
|
|
Изменения в инструментальной повседневной деятельности от исходного уровня до 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
|
Это шкала физических функций.
Диапазон общего балла составляет 0–24.
Более высокий балл означает лучший результат.
|
Исходный уровень и 12 недель
|
|
Чанг в краткой форме Шкала баланса Берга от исходного уровня до 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
|
Оценка баланса.
Диапазон 0-4.
Более высокий балл означает лучший результат.
|
Исходный уровень и 12 недель
|
|
Анализ изменений походки с помощью носимых датчиков от исходного уровня до 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
|
Средняя величина и изменчивость MTC, а также изменчивость от шага к шагу, время и длина шага, пиковая угловая скорость нижних конечностей и линейная скорость движения стопы вперед.
|
Исходный уровень и 12 недель
|
|
Изменение EQ5D от исходного уровня до 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
|
Это шкала качества жизни.
Диапазон общего значения: 0–20.
Более высокий балл означает худший результат.
|
Исходный уровень и 12 недель
|
|
Изменение WHOBREF от исходного уровня до 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
|
Это шкала качества жизни.
Более высокий балл означает лучший результат.
|
Исходный уровень и 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
возраст, пол, женат, религия, сон, осень, состояние болезни, образование
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Демографические основные данные
|
Базовый уровень
|
|
рост, вес
Временное ограничение: Базовый уровень
|
рост(см), вес(кг)
|
Базовый уровень
|
|
Клинический рейтинг деменции
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Оценка психических функций.
Диапазон 0-3.
Более высокий балл означает худший результат.
|
Базовый уровень
|
|
Изменение шкалы совокупной оценки заболеваемости
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Более высокий балл означает худший результат.
Диапазон мин и макс от 0 до 56.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CTU112-SHOW-002
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .