Effecten van Ba Duan Jin-training voor ouderen
3 augustus 2025 bijgewerkt door: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology
Effecten van Ba Duan Jin op spierkracht, evenwicht, cardiorespiratoir uithoudingsvermogen, lichaamssamenstelling en kwaliteit van leven van ouderen
Baduanjin is een van de wijdverspreide fitnessmethoden.
Het Ministerie van Volksgezondheid, het Ministerie van Onderwijs en de Algemene Administratie van Sport van China hebben het krachtig gepromoot als een van de inhoud van lessen op het gebied van gezondheid en lichamelijke opvoeding, en gepromoot als een gezondheids-Qigong-methode op het hele vasteland van China.
Het is duidelijk dat de zachte en niet-agressieve bewegingen van Baduanjin geschikt zijn voor fysieke training voor mensen van alle leeftijden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
78
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan
- Show Chwan Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- (1) Ouder dan 60 jaar, (2) in staat om te communiceren en instructies op te volgen, (3) stabiel en met voldoende fysieke kracht: in staat om minstens één zitpositie in een rolstoel of op de rand van een bed aan te houden.
Uitsluitingscriteria:
- (1) Moeite met staan of lopen en duidelijke aandoeningen van het bewegingsapparaat, (2) Gediagnosticeerd en aanbevolen door een arts. Degenen die niet geschikt zijn voor sportactiviteiten, (3) ernstige ziekten/instabiele aandoeningen, zoals ernstige hart-, lever- en nierziekten, ernstige kwaadaardige tumoren, ernstige ondervoeding, ernstige dementie, (4) meer dan 180 minuten lichaamsbeweging per week in de afgelopen maand, (5) ernstige hartritmestoornissen, (6) geen intentie om deel te nemen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Ba duan jin-training
twee keer per week
|
een soort oefening
|
|
Geen tussenkomst: gebruikelijke zorg
één keer per week met video
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in spierkracht vanaf de uitgangssituatie tot 12 weken
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
|
knijp-, grijp- en quadricepskracht.
Een hogere score betekent een beter resultaat.
|
Basislijn en 12 weken
|
|
Verandering in gewicht van spieren en vet vanaf de uitgangswaarde tot 12 weken
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
|
spiermassa (kg/%), vetmassa (kg/%)
|
Basislijn en 12 weken
|
|
Verandering in activiteiten van het dagelijks leven vanaf de basislijn tot 12 weken
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
|
Dit is een schaal van fysiek functioneren.
Het bereik voor de totaalscore is 0-100.
Een hogere score betekent een slechter resultaat.
|
Basislijn en 12 weken
|
|
Verandering in instrumentele activiteiten van het dagelijks leven vanaf de basislijn tot 12 weken
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
|
Dit is een schaal van fysiek functioneren.
Het bereik voor de totaalscore is 0-24.
Een hogere score betekent een beter resultaat.
|
Basislijn en 12 weken
|
|
Verander in korte vorm Berg-balansschaal van basislijn tot 12 weken
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
|
Balansbeoordeling.
Het bereik is 0-4.
Een hogere score betekent een beter resultaat.
|
Basislijn en 12 weken
|
|
Chang in Gait-analyses van draagbare sensoren vanaf de basislijn tot 12 weken
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
|
MTC gemiddelde omvang en variabiliteit, evenals de variabiliteit van stap tot stap, pastijd en -lengte, piekhoeksnelheid van de onderste ledematen en lineaire voorwaartse snelheid van de voet
|
Basislijn en 12 weken
|
|
Verandering in EQ5D vanaf baseline tot 12 weken
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
|
Dit is een maatstaf voor de kwaliteit van leven.
Het bereik voor totaal is 0-20.
Een hogere score betekent een slechter resultaat.
|
Basislijn en 12 weken
|
|
Wijziging in WHOBREF van uitgangswaarde tot 12 weken
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
|
Dit is een maatstaf voor de kwaliteit van leven.
Een hogere score betekent een beter resultaat.
|
Basislijn en 12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
leeftijd, geslacht, getrouwd, religie, slaap, vallen, ziektestatus, opleiding
Tijdsspanne: Basislijn
|
Demografische basisgegevens
|
Basislijn
|
|
lengte, gewicht
Tijdsspanne: Basislijn
|
hoogte (cm), gewicht (kg)
|
Basislijn
|
|
Klinische dementiebeoordeling
Tijdsspanne: Basislijn
|
Beoordeling van mentale functies.
Het bereik is 0-3.
Een hogere score betekent een slechter resultaat.
|
Basislijn
|
|
Verandering in de cumulatieve ziektebeoordelingsschaal
Tijdsspanne: Basislijn
|
Een hogere score betekent een slechter resultaat.
Bereik Min en Max tot 0-56.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 september 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CTU112-SHOW-002
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .