Efectos del entrenamiento Ba Duan Jin para personas mayores
3 de agosto de 2025 actualizado por: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology
Efectos de Ba Duan Jin sobre la fuerza muscular, el equilibrio, la resistencia cardiorrespiratoria, la composición corporal y la calidad de vida de las personas mayores
Baduanjin es uno de los métodos de fitness más difundidos.
El Ministerio de Salud, el Ministerio de Educación y la Administración General de Deportes de China lo han promovido vigorosamente como uno de los contenidos de las clases de salud y educación física, y lo han promovido como un método de Qigong para la salud en toda China continental.
Se puede ver que los movimientos suaves y no agresivos de Baduanjin son adecuados para el entrenamiento físico de personas de todas las edades.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
78
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taichung, Taiwán
- Show Chwan Memorial Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- (1) Mayor de 60 años, (2) capaz de comunicarse y seguir instrucciones, (3) estable y con suficiente fuerza física: capaz de mantener al menos una posición sentada en una silla de ruedas o en el borde de una cama.
Criterios de exclusión:
- (1) Dificultad para pararse o caminar y enfermedad musculoesquelética evidente, (2) Diagnosticados y recomendados por un médico Aquellos que no son aptos para actividades deportivas, (3) enfermedades graves/condiciones inestables, como enfermedades cardiopulmonares, hepáticas y renales graves, tumores malignos, desnutrición grave, demencia grave, (4) más de 180 minutos de ejercicio por semana durante el último mes, (5) arritmia grave, (6) ninguna intención de participar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Entrenamiento de Ba Duan Jin
dos veces por semana
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una especie de ejercicio
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Sin intervención: cuidado habitual
una vez por semana con video
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la fuerza muscular desde el inicio hasta las 12 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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fuerza de pellizco, agarre y cuádriceps.
Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
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Línea de base y 12 semanas
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Cambio en el peso del músculo y la grasa desde el inicio hasta las 12 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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masa muscular (kg/%), masa grasa (kg/%)
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Línea de base y 12 semanas
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Cambio en las actividades de la vida diaria desde el inicio hasta las 12 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Esta es una escala de función física.
El rango de puntuación total es de 0 a 100.
Una puntuación más alta significa un peor resultado.
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Línea de base y 12 semanas
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Cambio en las actividades instrumentales de la vida diaria desde el inicio hasta las 12 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Esta es una escala de función física.
El rango de puntuación total es 0-24.
Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
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Línea de base y 12 semanas
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Chang en forma abreviada Escala de equilibrio de Berg desde el inicio hasta las 12 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Evaluación del equilibrio.
El rango es 0-4.
Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
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Línea de base y 12 semanas
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Análisis de Chang in Gait a partir de sensores portátiles desde el inicio hasta las 12 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Magnitud y variabilidad media del MTC, así como la variabilidad de zancada a zancada, el tiempo y la longitud de la zancada, la velocidad angular máxima de las extremidades inferiores y la velocidad lineal de avance del pie.
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Línea de base y 12 semanas
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Cambio en EQ5D desde el inicio hasta las 12 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Esta es una escala de calidad de vida.
El rango del total es 0-20.
Una puntuación más alta significa un peor resultado.
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Línea de base y 12 semanas
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Cambio en WHOBREF desde el inicio hasta las 12 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
|
Esta es una escala de calidad de vida.
Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
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Línea de base y 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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edad, género, casado, religión, sueño, otoño, estado de enfermedad, educación
Periodo de tiempo: Base
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Datos demográficos básicos
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Base
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altura, peso
Periodo de tiempo: Base
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altura (cm), peso (kg)
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Base
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Clasificación clínica de demencia
Periodo de tiempo: Base
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Evaluación de la función mental.
El rango es 0-3.
Una puntuación más alta significa un peor resultado.
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Base
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Cambio en la escala de calificación de enfermedades acumuladas
Periodo de tiempo: Base
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Una puntuación más alta significa un peor resultado.
Rango mínimo y máximo de 0 a 56.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
12 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CTU112-SHOW-002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .