Auswirkungen des Ba Duan Jin-Trainings für ältere Menschen
3. August 2025 aktualisiert von: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology
Auswirkungen von Ba Duan Jin auf Muskelkraft, Gleichgewicht, kardiorespiratorische Ausdauer, Körperzusammensetzung und Lebensqualität älterer Menschen
Baduanjin ist eine der am weitesten verbreiteten Fitnessmethoden.
Das Gesundheitsministerium, das Bildungsministerium und die Allgemeine Sportverwaltung Chinas haben es energisch als einen der Inhalte des Gesundheits- und Sportunterrichts gefördert und es als Gesundheits-Qigong-Methode auf dem gesamten chinesischen Festland bekannt gemacht.
Es zeigt sich, dass Baduanjins sanfte und nicht aggressive Bewegungen für das körperliche Training von Menschen jeden Alters geeignet sind.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
78
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Taichung, Taiwan
- Show Chwan Memorial Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- (1) Über 60 Jahre alt, (2) in der Lage zu kommunizieren und Anweisungen zu befolgen, (3) stabil und mit ausreichender Körperkraft: in der Lage, mindestens eine Sitzposition im Rollstuhl oder auf der Bettkante einzunehmen.
Ausschlusskriterien:
- (1) Schwierigkeiten beim Stehen oder Gehen und offensichtliche Erkrankungen des Bewegungsapparates, (2) von einem Arzt diagnostiziert und empfohlen Personen, die nicht für sportliche Aktivitäten geeignet sind, (3) schwere Krankheiten/instabile Zustände, wie schwere Herz-Lungen-, Leber- und Nierenerkrankungen, schwer bösartige Tumore, schwere Unterernährung, schwere Demenz, (4) mehr als 180 Minuten Sport pro Woche im letzten Monat, (5) schwere Herzrhythmusstörungen, (6) keine Absicht zur Teilnahme.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Ba Duan Jin-Training
zweimal pro Woche
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eine Art Übung
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Kein Eingriff: übliche Pflege
einmal pro Woche mit Video
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Muskelkraft vom Ausgangswert bis zur 12. Woche
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Kneif-, Griff- und Quadrizepskraft.
Eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Veränderung des Muskel- und Fettgewichts vom Ausgangswert bis zur 12. Woche
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Muskelmasse (kg/%), Fettmasse (kg/%)
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Veränderung der Aktivitäten des täglichen Lebens vom Ausgangswert bis zur 12. Woche
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Dies ist eine Skala der körperlichen Funktion.
Der Bereich für die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 100.
Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Veränderung der instrumentellen Aktivitäten des täglichen Lebens vom Ausgangswert bis zur 12. Woche
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Dies ist eine Skala der körperlichen Funktion.
Der Bereich für die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 24.
Eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Chang in Kurzform Berg-Balance-Skala vom Ausgangswert bis zur 12. Woche
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Bilanzbewertung.
Der Bereich liegt zwischen 0 und 4.
Eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Chang in Gait-Analysen mit tragbaren Sensoren vom Ausgangswert bis zur 12. Woche
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Die mittlere MTC-Größe und -Variabilität sowie die Variabilität von Schritt zu Schritt, die Schrittzeit und -länge, die maximale Winkelgeschwindigkeit der unteren Gliedmaßen und die lineare Vorwärtsgeschwindigkeit des Fußes
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Veränderung im EQ5D vom Ausgangswert bis zur 12. Woche
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Dies ist eine Skala der Lebensqualität.
Der Gesamtbereich liegt zwischen 0 und 20.
Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Veränderung des WHOBREF vom Ausgangswert bis zur 12. Woche
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Dies ist eine Skala der Lebensqualität.
Eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Alter, Geschlecht, verheiratet, Religion, Schlaf, Sturz, Krankheitsstatus, Bildung
Zeitfenster: Grundlinie
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Demografische Basisdaten
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Grundlinie
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Größe, Gewicht
Zeitfenster: Grundlinie
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Größe (cm), Gewicht (kg)
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Grundlinie
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Klinische Demenzbewertung
Zeitfenster: Grundlinie
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Beurteilung der geistigen Funktion.
Der Bereich liegt zwischen 0 und 3.
Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
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Grundlinie
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Chang in der Bewertungsskala für kumulative Krankheiten
Zeitfenster: Grundlinie
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Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
Bereich Min. und Max. bis 0-56.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Mai 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. September 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CTU112-SHOW-002
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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