Effets de la formation Ba Duan Jin pour les personnes âgées
3 août 2025 mis à jour par: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology
Effets du Ba Duan Jin sur la force musculaire, l'équilibre, l'endurance cardiorespiratoire, la composition corporelle et la qualité de vie des personnes âgées
Le Baduanjin est l'une des méthodes de fitness les plus répandues.
Le ministère de la Santé, le ministère de l'Éducation et l'Administration générale des sports de Chine l'ont vigoureusement promu comme l'un des contenus des cours de santé et d'éducation physique, et l'ont promu comme méthode de Qigong de santé dans toute la Chine continentale.
On peut voir que les mouvements doux et non agressifs de Baduanjin conviennent à l'entraînement physique des personnes de tous âges.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
78
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taichung, Taïwan
- Show Chwan Memorial Hospital
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- (1) Plus de 60 ans, (2) capable de communiquer et de suivre des instructions, (3) stable et doté d'une force physique suffisante : capable de maintenir au moins une position assise dans un fauteuil roulant ou au bord d'un lit.
Critères d'exclusion :
- (1) Difficultés à se tenir debout ou à marcher et maladie musculo-squelettique évidente, (2) Diagnostiqué et recommandé par un médecin Ceux qui ne sont pas adaptés aux activités sportives, (3) maladies graves/conditions instables, telles que maladies cardio-pulmonaires, hépatiques et rénales graves, graves tumeurs malignes, malnutrition sévère, démence sévère, (4) plus de 180 minutes d'exercice par semaine au cours du mois dernier, (5) arythmie sévère, (6) aucune intention de participer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entraînement Ba Duan Jin
deux fois par semaine
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une sorte d'exercice
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Aucune intervention: soins habituels
une fois par semaine avec vidéo
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la force musculaire entre le départ et 12 semaines
Délai: Base de référence et 12 semaines
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force de pincement, de préhension et de quadriceps.
Un score plus élevé signifie un meilleur résultat.
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Base de référence et 12 semaines
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Modification du poids des muscles et de la graisse entre le départ et 12 semaines
Délai: Base de référence et 12 semaines
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masse musculaire (kg/%), masse grasse (kg/%)
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Base de référence et 12 semaines
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Modification des activités de la vie quotidienne entre le départ et 12 semaines
Délai: Base de référence et 12 semaines
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Il s'agit d'une échelle de fonction physique.
La plage du score total est de 0 à 100.
Un score plus élevé signifie un pire résultat.
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Base de référence et 12 semaines
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Modification des activités instrumentales de la vie quotidienne entre le départ et 12 semaines
Délai: Base de référence et 12 semaines
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Il s'agit d'une échelle de fonction physique.
La plage du score total est de 0 à 24.
Un score plus élevé signifie un meilleur résultat.
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Base de référence et 12 semaines
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Chang sous forme abrégée sur l'échelle d'équilibre de Berg depuis le début jusqu'à 12 semaines
Délai: Base de référence et 12 semaines
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Évaluation du solde.
La plage est de 0 à 4.
Un score plus élevé signifie un meilleur résultat.
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Base de référence et 12 semaines
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Analyses de changement dans la démarche à partir de capteurs portables depuis le début jusqu'à 12 semaines
Délai: Base de référence et 12 semaines
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L'amplitude et la variabilité moyennes du MTC, ainsi que la variabilité d'une foulée à l'autre, le temps et la longueur de la foulée, la vitesse angulaire maximale des membres inférieurs et la vitesse linéaire du pied en avant.
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Base de référence et 12 semaines
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Modification de l'EQ5D entre le départ et 12 semaines
Délai: Base de référence et 12 semaines
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Il s'agit d'une échelle de qualité de vie.
La plage du total est de 0 à 20.
Un score plus élevé signifie un résultat pire.
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Base de référence et 12 semaines
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Modification du WHOBREF entre le départ et 12 semaines
Délai: Base de référence et 12 semaines
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Il s'agit d'une échelle de qualité de vie.
Un score plus élevé signifie un meilleur résultat.
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Base de référence et 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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âge, sexe, marié, religion, sommeil, automne, état pathologique, éducation
Délai: Référence
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Données démographiques de base
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Référence
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taille, poids
Délai: Référence
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taille (cm), poids (kg)
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Référence
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Évaluation clinique de la démence
Délai: Référence
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Évaluation de la fonction mentale.
La plage est de 0 à 3.
Un score plus élevé signifie un pire résultat.
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Référence
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Chang dans l’échelle d’évaluation des maladies cumulatives
Délai: Référence
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Un score plus élevé signifie un pire résultat.
Plage Min et Max de 0 à 56.
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Référence
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
12 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 août 2024
Première publication (Réel)
13 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CTU112-SHOW-002
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .