Effekter af Ba Duan Jin-træning for ældre mennesker
3. august 2025 opdateret af: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology
Effekter af Ba Duan Jin på muskelstyrke, balance, kardiorespiratorisk udholdenhed, kropssammensætning og livskvalitet hos ældre mennesker
Baduanjin er en af de udbredte fitnessmetoder.
Sundhedsministeriet, undervisningsministeriet og den generelle administration for sport i Kina har ihærdigt promoveret det som et af indholdet i sundheds- og idrætsundervisningstimer og promoveret det som en sundheds-Qigong-metode i hele det kinesiske fastland.
Det kan ses, at Baduanjins blide og ikke-aggressive bevægelser er velegnede til fysisk træning for folk i alle aldre.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
78
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan
- Show Chwan Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- (1) Over 60 år, (2) i stand til at kommunikere og følge instruktioner, (3) stabil og med tilstrækkelig fysisk styrke: i stand til at opretholde mindst én siddeposition i kørestol eller på sengekanten.
Ekskluderingskriterier:
- (1) Besvær med at stå eller gå og tydelig muskuloskeletal sygdom, (2) Diagnosticeret og anbefalet af en læge Personer, der ikke er egnede til sportsaktiviteter, (3) alvorlige sygdomme/ustabile tilstande, såsom alvorlige hjerte-lunge-, lever- og nyresygdomme, alvorlige ondartede tumorer, alvorlig underernæring, svær demens, (4) mere end 180 minutters træning om ugen i løbet af den seneste måned, (5) svær arytmi, (6) ingen intention om at deltage.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ba duan jin træning
to gange om ugen
|
en slags øvelse
|
|
Ingen indgriben: sædvanlig pleje
en gang om ugen med video
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i muskelstyrke fra baseline til 12 uger
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
klemme, greb og quadriceps styrke.
En højere score betyder et bedre resultat.
|
Baseline og 12 uger
|
|
Ændring i vægt af muskler og fedt fra baseline til 12 uger
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
muskelmasse (kg/%), fedtmasse (kg/%)
|
Baseline og 12 uger
|
|
Ændringer i dagliglivets aktiviteter fra baseline til 12 uger
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Dette er en skala for fysisk funktion.
Intervallet for samlet score er 0-100.
En højere score betyder et dårligere resultat.
|
Baseline og 12 uger
|
|
Ændring i instrumentelle aktiviteter i dagligdagen fra baseline til 12 uger
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Dette er en skala for fysisk funktion.
Intervallet for samlet score er 0-24.
En højere score betyder et bedre resultat.
|
Baseline og 12 uger
|
|
Chang i kort form Berg balance skala fra baseline til 12 uger
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Balancevurdering.
Rækkevidden er 0-4.
En højere score betyder et bedre resultat.
|
Baseline og 12 uger
|
|
Chang in Gait-analyser fra bærbare sensorer fra baseline til 12 uger
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
MTC betyder størrelse og variabilitet, såvel som skridt-til-skridt-variabilitet, skridttid og -længde, underekstremitetsspidsvinkelhastighed og lineær fodhastighed
|
Baseline og 12 uger
|
|
Ændring i EQ5D fra baseline til 12 uger
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Dette er en skala for livskvalitet.
Intervallet for total er 0-20.
En højere score betyder et dårligere resultat.
|
Baseline og 12 uger
|
|
Ændring i WHOBREF fra baseline til 12 uger
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Dette er en skala for livskvalitet.
En højere score betyder et bedre resultat.
|
Baseline og 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
alder, køn, gift, religion, søvn, fald, sygdomsstatus, uddannelse
Tidsramme: Baseline
|
Demografiske grunddata
|
Baseline
|
|
højde, vægt
Tidsramme: Baseline
|
højde (cm), vægt (kg)
|
Baseline
|
|
Vurdering af klinisk demens
Tidsramme: Baseline
|
Mental funktionsvurdering.
Området er 0-3.
En højere score betyder et dårligere resultat.
|
Baseline
|
|
Chang i kumulativ sygdomsvurderingsskala
Tidsramme: Baseline
|
En højere score betyder et dårligere resultat.
Interval Min og Max til 0-56.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. maj 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. september 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. august 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. august 2024
Først opslået (Faktiske)
13. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. august 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. august 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CTU112-SHOW-002
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .