Efeitos do treinamento Ba Duan Jin para idosos
3 de agosto de 2025 atualizado por: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology
Efeitos de Ba Duan Jin na força muscular, equilíbrio, resistência cardiorrespiratória, composição corporal e qualidade de vida de idosos
Baduanjin é um dos métodos de condicionamento físico amplamente difundidos.
O Ministério da Saúde, o Ministério da Educação e a Administração Geral dos Desportos da China promoveram-no vigorosamente como um dos conteúdos das aulas de saúde e educação física, e promoveram-no como um método de Qigong de saúde em toda a China continental.
Percebe-se que os movimentos suaves e não agressivos de Baduanjin são adequados para o treinamento físico de pessoas de todas as idades.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
78
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taichung, Taiwan
- Show Chwan Memorial Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- (1) Maior de 60 anos, (2) capaz de se comunicar e seguir instruções, (3) estável e com força física suficiente: capaz de manter pelo menos uma posição sentada em cadeira de rodas ou na beira da cama.
Critérios de exclusão:
- (1) Dificuldade em ficar em pé ou andar e doença musculoesquelética óbvia, (2) Diagnosticada e recomendada por um médico Aqueles que não são adequados para atividades esportivas, (3) doenças graves/condições instáveis, como doenças cardiopulmonares, hepáticas e renais graves, doenças graves tumores malignos, desnutrição grave, demência grave, (4) mais de 180 minutos de exercício por semana no último mês, (5) arritmia grave, (6) nenhuma intenção de participar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento Ba Duan Jin
duas vezes por semana
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uma espécie de exercício
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Sem intervenção: cuidados habituais
uma vez por semana com vídeo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na força muscular desde o início até 12 semanas
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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pinça, preensão e força do quadríceps.
Uma pontuação mais alta significa um resultado melhor.
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Linha de base e 12 semanas
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Mudança no peso de músculos e gordura desde o início até 12 semanas
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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massa muscular (kg/%), massa gorda (kg/%)
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Linha de base e 12 semanas
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Mudança nas atividades da vida diária desde o início até 12 semanas
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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Esta é uma escala de função física.
O intervalo para pontuação total é de 0 a 100.
Uma pontuação mais alta significa um resultado pior.
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Linha de base e 12 semanas
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Mudança nas atividades instrumentais da vida diária desde o início até 12 semanas
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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Esta é uma escala de função física.
O intervalo para pontuação total é de 0 a 24.
Uma pontuação mais alta significa um resultado melhor.
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Linha de base e 12 semanas
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Mudança na escala de equilíbrio de Berg resumida desde o início até 12 semanas
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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Avaliação de equilíbrio.
O intervalo é 0-4.
Uma pontuação mais alta significa um resultado melhor.
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Linha de base e 12 semanas
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Análises de alterações na marcha a partir de sensores vestíveis desde o início até 12 semanas
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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Magnitude e variabilidade médias do CMT, bem como variabilidade entre passadas, tempo e comprimento da passada, pico de velocidade angular dos membros inferiores e velocidade linear do pé para frente
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Linha de base e 12 semanas
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Mudança no EQ5D desde o início até 12 semanas
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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Esta é uma escala de qualidade de vida.
O intervalo para o total é de 0 a 20.
Uma pontuação mais alta significa um resultado pior.
|
Linha de base e 12 semanas
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Mudança no WHOBREF desde o início até 12 semanas
Prazo: Linha de base e 12 semanas
|
Esta é uma escala de qualidade de vida.
Uma pontuação mais alta significa um resultado melhor.
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Linha de base e 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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idade, sexo, casado, religião, sono, outono, estado de doença, educação
Prazo: Linha de base
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Dados demográficos básicos
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Linha de base
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altura, peso
Prazo: Linha de base
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altura (cm), peso (kg)
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Linha de base
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Classificação Clínica de Demência
Prazo: Linha de base
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Avaliação da Função Mental.
O intervalo é 0-3.
Uma pontuação mais alta significa um resultado pior.
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Linha de base
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Mudança na escala de avaliação cumulativa de doenças
Prazo: Linha de base
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Uma pontuação mais alta significa um resultado pior.
Faixa Mín. e Máx. de 0 a 56.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
12 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
13 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CTU112-SHOW-002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .