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소아종양 간호사의 지속 가능한 교육을 위한 디지털 교육 모듈

2024년 8월 16일 업데이트: Eysan Hanzade Umac, Koç University

소아종양간호사 지속교육을 위한 디지털 교육모듈 개발 및 유효성 평가

소아종양간호사는 소아 및 그 가족과 24시간 끊임없이 소통하며 진료계획, 치료지속, 증상관리 등의 분야에서 전문적인 역할과 책임을 수행하는 의료 전문가입니다. 그러나 표준 학부 교육 프로그램이 인정되지 않습니다. 소아 종양 간호 분야에서 전 세계적으로 예를 들어, 투르키예의 학부 간호 교육은 NNCEP(Nursing National Core Education Program)에 따라 수행되며, 소아 종양 간호에 대한 정보는 학부 프로그램의 특정 과정 커리큘럼에 포함되어 있습니다. 게다가 우리나라 간호사들은 어느 분야든 전공하지 않고 졸업을 합니다. 따라서 소아종양간호사에 대한 교육과 교육의 지속성은 우리나라와 같은 개발도상국과 중저소득 국가에서는 필수적인 문제이다. 무작위로 통제된 사전 테스트 사후 테스트 설계에 대한 이 전향적 연구는 투르키예의 지속 가능한 소아 종양학 간호 교육을 위해 암에 걸린 어린이를 돌보기 위한 정보 및 지원 모듈로 구성된 온라인 웹사이트를 개발하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

선진국에서는 소아종양간호사들이 간호의 질을 향상시키기 위해 다양한 프로그램을 시행하고 있다. 불행하게도 개발도상국에서는 이러한 교육 프로그램이 부적절하여 소아암 환자가 고급 치료를 받지 못하지만 건강 불평등을 초래할 수 있습니다. 이러한 이유로, 교육 측면에서 소아종양 간호사를 강화하고 저소득 및 중간소득 국가에서 교육 연속성을 제공할 플랫폼을 개발하는 것이 매우 중요합니다. 오늘날 교육의 연속성과 쉬운 접근성을 보장하기 위해 사용되는 방법 중 하나는 디지털 교육 프로그램입니다. 웹 기반 교육 프로그램은 관련 진료 문제에 대한 간호사의 지식과 역량을 높일 수 있습니다. 연구에서 간호사들은 계획된 교육이 유익했고 지식 수준을 높였다고 말합니다. 접근 가능하고 지속 가능한 웹 기반 표준 교육 프로그램을 통해 간호사는 소아 종양학 분야에서 더욱 유능해지고 치료의 질을 높일 수 있습니다. 중산층 국가인 투르키예에는 소아종양 간호사를 위한 표준 커리큘럼이 없습니다. 소아종양간호학은 종양간호협회의 종양간호 자격증 프로그램에 부분적으로 포함되어 있지만, 간호사의 지속가능성과 교육적 요구를 충족시키기에는 부족하다고 할 수 있습니다. 따라서 투르키예에서는 지속 가능한 소아 종양학 간호 교육을 위해 암에 걸린 어린이를 돌보기 위한 정보 및 지원 모듈로 구성된 디지털 웹사이트가 필요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

104

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Eyşan Hanzade Savaş, PhD
  • 전화번호: 5068418841
  • 이메일: eumac14@ku.edu.tr

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Koc University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원해서 참여하고,
  • 소아종양클리닉에서 근무하며
  • 소아 종양학 분야에서 최소 1년의 경험이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 인터넷 활용 능력이 부족하고,
  • 데이터 수집 양식이 불완전하게 작성되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 컨트롤-스탠다드 케어
이 그룹의 간호사에게는 어떠한 개입도 수행되지 않습니다. 연구가 완료된 후, 통제그룹의 간호사들에게 웹사이트에 대한 접근권한이 제공될 것입니다.
실험적: 개입 그룹
그룹은 지속 가능한 소아 종양 간호 교육을 위해 개발된 디지털 교육 모듈을 6개월 동안 사용할 예정입니다.
이 개입은 EONS 암 간호 교육 프레임워크를 기반으로 소아 종양학 간호사를 위한 연중무휴 24시간 액세스 가능한 교육 웹사이트입니다. 이는 비디오 및 인포그래픽과 같은 시각 및 청각 자료로 강화된 5개의 검증된 교육 모듈을 갖추고 있습니다. 간호사는 로그인 자격 증명을 받게 되며 이를 통해 플랫폼에 액세스하고 교육에 참여할 수 있습니다. 각 모듈은 20개의 질문으로 구성된 테스트로 끝나며, 발전하려면 60점을 획득해야 합니다. 지원 라인을 통해 간호사는 연구원에게 직접 질문을 할 수 있습니다. 각 모듈을 성공적으로 완료하면 인증서를 받게 됩니다. 웹사이트는 15명의 간호사를 대상으로 시범 운영될 예정이며 피드백을 통해 디자인과 콘텐츠를 개선할 예정입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아종양학 간호사의 교육 요구 규모
기간: 이는 중재 전(1주 전)과 중재 후(즉시 및 6개월 후) 실험군과 대조군의 간호사에게 적용됩니다.
척도는 질병, 화학요법 및 그 부작용, 기타 치료법 및 그 부작용, 완화 치료, 지지 치료 등 5가지 하위 차원으로 구성됩니다. 척도에서는 최소 42점, 최대 210점을 얻을 수 있습니다. 척도의 총점과 하위 차원의 평균 점수가 증가한 것은 해당 하위 차원에 대한 간호사의 교육 요구가 증가했음을 의미한다.
이는 중재 전(1주 전)과 중재 후(즉시 및 6개월 후) 실험군과 대조군의 간호사에게 적용됩니다.
소아암 및 치료에 대한 소아종양학 간호사의 지식 수준
기간: 이는 중재 전(1주 전)과 중재 후(즉시 및 6개월 후) 실험군과 대조군의 간호사에게 적용됩니다.
소아암 및 치료에 대한 소아 종양학 간호사의 지식 수준을 평가하기 위해 디지털 교육 모듈을 통해 시험 문제가 생성됩니다.
이는 중재 전(1주 전)과 중재 후(즉시 및 6개월 후) 실험군과 대조군의 간호사에게 적용됩니다.
Ateşman 가독성 지수
기간: 데이터 수집 프로세스는 디지털 소책자가 생성된 지 하루 후에 시작됩니다.
디지털 교육 소책자의 가독성 수준을 결정하기 위해 Ateşman 가독성 지수가 사용됩니다.
데이터 수집 프로세스는 디지털 소책자가 생성된 지 하루 후에 시작됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Eyşan Hanzade Savaş, PhD, Koc University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KOCUNI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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