- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06562517
Digitalt uddannelsesmodul for bæredygtig uddannelse af pædiatriske onkologiske sygeplejersker
16. august 2024 opdateret af: Eysan Hanzade Umac, Koç University
Udvikling af et digitalt træningsmodul for bæredygtig uddannelse af pædiatriske onkologiske sygeplejersker og evaluering af dets effektivitet
Pædiatriske onkologiske sygeplejersker er sundhedsprofessionelle, der konstant kommunikerer med børn og deres familier i 24 timer og påtager sig professionelle roller og ansvar inden for områder som plejeplanlægning, en fortsættelse af behandlingen og symptomhåndtering. Der er dog ingen standard bacheloruddannelser, der accepteres på verdensplan inden for pædiatrisk onkologisk sygepleje.
For eksempel udføres en bacheloruddannelse i sygeplejerske i Türkiye i overensstemmelse med Nursing National Core Education Program (NNCEP), og information om pædiatrisk onkologisk sygepleje er inkluderet i læseplanen for specifikke kurser i bacheloruddannelser.
Derudover dimitterer sygeplejersker uden at specialisere sig inden for noget område i vores land.
Derfor er uddannelse af pædiatriske onkologiske sygeplejersker og kontinuitet i uddannelse et væsentligt problem i udviklingslande og lav-mellemindkomstlande som vores land.
Denne prospektive undersøgelse i randomiseret kontrolleret pre-test-post-test design havde til formål at udvikle en online hjemmeside bestående af informations- og støttemoduler til pleje af børn med kræft til bæredygtig pædiatrisk onkologisk sygeplejeuddannelse i Türkiye.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I udviklede lande er der forskellige programmer for pædiatriske onkologiske sygeplejersker for at forbedre kvaliteten af sygepleje.
Desværre kan utilstrækkeligheden af disse uddannelsesprogrammer i udviklingslandene forhindre børnekræftpatienter i at modtage avanceret pleje, men kan forårsage uligheder i sundhed.
Af denne grund er det meget vigtigt at styrke pædiatriske onkologiske sygeplejersker med hensyn til uddannelse og at udvikle platforme, der vil give uddannelseskontinuitet i lav- og mellemindkomstlande.
I dag er en af de metoder, der bruges til at sikre kontinuitet og let tilgængelighed af uddannelse, digitale uddannelsesprogrammer.
Web-baserede uddannelsesprogrammer kan øge sygeplejerskers viden og kompetence i relaterede plejespørgsmål.
I undersøgelser angiver sygeplejersker, at planlagte uddannelser var gavnlige og øgede deres vidensniveau.
Et tilgængeligt og bæredygtigt webbaseret standarduddannelsesprogram vil gøre det muligt for sygeplejersker at blive mere kompetente inden for pædiatrisk onkologi og øge kvaliteten af behandlingen.
I Türkiye, som er et mellemindkomstland, er der ingen standardpensum for pædiatriske onkologiske sygeplejersker.
Selvom pædiatrisk onkologisk sygepleje delvist er inkluderet i det onkologiske sygeplejecertificeringsprogram af Onkologisk Sygeplejeforening, kan vi sige, at det er utilstrækkeligt til at imødekomme sygeplejerskers bæredygtighed og uddannelsesbehov.
Derfor er der behov for en digital hjemmeside bestående af informations- og støttemoduler til pleje af børn med kræftsygdomme til bæredygtig pædiatrisk onkologisk sygeplejeuddannelse i Türkiye.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
104
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Eyşan Hanzade Savaş, PhD
- Telefonnummer: 5068418841
- E-mail: eumac14@ku.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Koc University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bliv frivillig til at deltage i forskningen,
- Arbejder på en pædiatrisk onkologisk klinik,
- Har mindst et års erfaring med pædiatrisk onkologi.
Ekskluderingskriterier:
- Mangel på internetkendskab,
- Ufuldstændig udfyldning af dataindsamlingsformularer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrol-Standard pleje
Der vil ikke blive foretaget indgreb på sygeplejerskerne i denne gruppe.
Efter undersøgelsen er afsluttet, vil sygeplejerskerne i kontrolgruppen få adgang til hjemmesiden.
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Gruppen vil bruge de digitale træningsmoduler udviklet til bæredygtig pædiatrisk onkologisk sygeplejerskeuddannelse i seks måneder.
|
Interventionen er et 24/7 tilgængeligt uddannelseswebsted for pædiatriske onkologiske sygeplejersker, baseret på EONS Cancer Nursing Education Framework.
Den indeholder fem validerede træningsmoduler, forbedret med visuelle og auditive materialer såsom videoer og infografik.
Sygeplejersker vil modtage login-legitimationsoplysninger, så de kan få adgang til platformen og deltage i træningen.
Hvert modul afsluttes med en test med 20 spørgsmål, der kræver en score på 60 for at komme videre.
En støttelinje gør det muligt for sygeplejersker at stille spørgsmål direkte til forskere.
Succesfuld gennemførelse af hvert modul giver et certifikat.
Hjemmesiden vil blive afprøvet med 15 sygeplejersker, og feedback vil blive brugt til at finpudse dens design og indhold.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pædiatrisk onkologisk sygeplejerskes uddannelsesbehovsskala
Tidsramme: Det vil blive anvendt på sygeplejersker i forsøgs- og kontrolgruppen før (1 uge før) og efter (umiddelbart efter og 6 måneder senere) interventionen.
|
Skalaen består af fem underdimensioner: sygdom, kemoterapi og dens bivirkninger, andre behandlinger og deres bivirkninger, palliativ behandling og understøttende behandling.
Fra skalaen kan der opnås minimum 42 point og maksimalt 210 point.
Stigningen i skalaens samlede score og middelscore for deldimensionerne indikerer, at sygeplejerskernes uddannelsesbehov vedrørende den deldimension er steget.
|
Det vil blive anvendt på sygeplejersker i forsøgs- og kontrolgruppen før (1 uge før) og efter (umiddelbart efter og 6 måneder senere) interventionen.
|
|
Vidensniveauer for pædiatriske onkologiske sygeplejersker om børnekræft og pleje
Tidsramme: Det vil blive anvendt på sygeplejersker i forsøgs- og kontrolgruppen før (1 uge før) og efter (umiddelbart efter og 6 måneder senere) interventionen.
|
For at evaluere pædiatriske onkologiske sygeplejerskers vidensniveauer om børnekræft og pleje, vil der blive oprettet testspørgsmål af de digitale uddannelsesmoduler.
|
Det vil blive anvendt på sygeplejersker i forsøgs- og kontrolgruppen før (1 uge før) og efter (umiddelbart efter og 6 måneder senere) interventionen.
|
|
Ateşman Læsbarhedsindeks
Tidsramme: Dataindsamlingsprocessen begynder en dag efter, at det digitale hæfte er oprettet.
|
For at bestemme læsbarhedsniveauet for det digitale træningshæfte vil Ateşman Readability Index blive brugt.
|
Dataindsamlingsprocessen begynder en dag efter, at det digitale hæfte er oprettet.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Eyşan Hanzade Savaş, PhD, Koc University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. september 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. marts 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. august 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. august 2024
Først opslået (Faktiske)
20. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KOCUNI
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .