Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Digitalt uddannelsesmodul for bæredygtig uddannelse af pædiatriske onkologiske sygeplejersker

16. august 2024 opdateret af: Eysan Hanzade Umac, Koç University

Udvikling af et digitalt træningsmodul for bæredygtig uddannelse af pædiatriske onkologiske sygeplejersker og evaluering af dets effektivitet

Pædiatriske onkologiske sygeplejersker er sundhedsprofessionelle, der konstant kommunikerer med børn og deres familier i 24 timer og påtager sig professionelle roller og ansvar inden for områder som plejeplanlægning, en fortsættelse af behandlingen og symptomhåndtering. Der er dog ingen standard bacheloruddannelser, der accepteres på verdensplan inden for pædiatrisk onkologisk sygepleje. For eksempel udføres en bacheloruddannelse i sygeplejerske i Türkiye i overensstemmelse med Nursing National Core Education Program (NNCEP), og information om pædiatrisk onkologisk sygepleje er inkluderet i læseplanen for specifikke kurser i bacheloruddannelser. Derudover dimitterer sygeplejersker uden at specialisere sig inden for noget område i vores land. Derfor er uddannelse af pædiatriske onkologiske sygeplejersker og kontinuitet i uddannelse et væsentligt problem i udviklingslande og lav-mellemindkomstlande som vores land. Denne prospektive undersøgelse i randomiseret kontrolleret pre-test-post-test design havde til formål at udvikle en online hjemmeside bestående af informations- og støttemoduler til pleje af børn med kræft til bæredygtig pædiatrisk onkologisk sygeplejeuddannelse i Türkiye.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I udviklede lande er der forskellige programmer for pædiatriske onkologiske sygeplejersker for at forbedre kvaliteten af ​​sygepleje. Desværre kan utilstrækkeligheden af ​​disse uddannelsesprogrammer i udviklingslandene forhindre børnekræftpatienter i at modtage avanceret pleje, men kan forårsage uligheder i sundhed. Af denne grund er det meget vigtigt at styrke pædiatriske onkologiske sygeplejersker med hensyn til uddannelse og at udvikle platforme, der vil give uddannelseskontinuitet i lav- og mellemindkomstlande. I dag er en af ​​de metoder, der bruges til at sikre kontinuitet og let tilgængelighed af uddannelse, digitale uddannelsesprogrammer. Web-baserede uddannelsesprogrammer kan øge sygeplejerskers viden og kompetence i relaterede plejespørgsmål. I undersøgelser angiver sygeplejersker, at planlagte uddannelser var gavnlige og øgede deres vidensniveau. Et tilgængeligt og bæredygtigt webbaseret standarduddannelsesprogram vil gøre det muligt for sygeplejersker at blive mere kompetente inden for pædiatrisk onkologi og øge kvaliteten af ​​behandlingen. I Türkiye, som er et mellemindkomstland, er der ingen standardpensum for pædiatriske onkologiske sygeplejersker. Selvom pædiatrisk onkologisk sygepleje delvist er inkluderet i det onkologiske sygeplejecertificeringsprogram af Onkologisk Sygeplejeforening, kan vi sige, at det er utilstrækkeligt til at imødekomme sygeplejerskers bæredygtighed og uddannelsesbehov. Derfor er der behov for en digital hjemmeside bestående af informations- og støttemoduler til pleje af børn med kræftsygdomme til bæredygtig pædiatrisk onkologisk sygeplejeuddannelse i Türkiye.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

104

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Eyşan Hanzade Savaş, PhD
  • Telefonnummer: 5068418841
  • E-mail: eumac14@ku.edu.tr

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Koc University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bliv frivillig til at deltage i forskningen,
  • Arbejder på en pædiatrisk onkologisk klinik,
  • Har mindst et års erfaring med pædiatrisk onkologi.

Ekskluderingskriterier:

  • Mangel på internetkendskab,
  • Ufuldstændig udfyldning af dataindsamlingsformularer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrol-Standard pleje
Der vil ikke blive foretaget indgreb på sygeplejerskerne i denne gruppe. Efter undersøgelsen er afsluttet, vil sygeplejerskerne i kontrolgruppen få adgang til hjemmesiden.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Gruppen vil bruge de digitale træningsmoduler udviklet til bæredygtig pædiatrisk onkologisk sygeplejerskeuddannelse i seks måneder.
Interventionen er et 24/7 tilgængeligt uddannelseswebsted for pædiatriske onkologiske sygeplejersker, baseret på EONS Cancer Nursing Education Framework. Den indeholder fem validerede træningsmoduler, forbedret med visuelle og auditive materialer såsom videoer og infografik. Sygeplejersker vil modtage login-legitimationsoplysninger, så de kan få adgang til platformen og deltage i træningen. Hvert modul afsluttes med en test med 20 spørgsmål, der kræver en score på 60 for at komme videre. En støttelinje gør det muligt for sygeplejersker at stille spørgsmål direkte til forskere. Succesfuld gennemførelse af hvert modul giver et certifikat. Hjemmesiden vil blive afprøvet med 15 sygeplejersker, og feedback vil blive brugt til at finpudse dens design og indhold.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pædiatrisk onkologisk sygeplejerskes uddannelsesbehovsskala
Tidsramme: Det vil blive anvendt på sygeplejersker i forsøgs- og kontrolgruppen før (1 uge før) og efter (umiddelbart efter og 6 måneder senere) interventionen.
Skalaen består af fem underdimensioner: sygdom, kemoterapi og dens bivirkninger, andre behandlinger og deres bivirkninger, palliativ behandling og understøttende behandling. Fra skalaen kan der opnås minimum 42 point og maksimalt 210 point. Stigningen i skalaens samlede score og middelscore for deldimensionerne indikerer, at sygeplejerskernes uddannelsesbehov vedrørende den deldimension er steget.
Det vil blive anvendt på sygeplejersker i forsøgs- og kontrolgruppen før (1 uge før) og efter (umiddelbart efter og 6 måneder senere) interventionen.
Vidensniveauer for pædiatriske onkologiske sygeplejersker om børnekræft og pleje
Tidsramme: Det vil blive anvendt på sygeplejersker i forsøgs- og kontrolgruppen før (1 uge før) og efter (umiddelbart efter og 6 måneder senere) interventionen.
For at evaluere pædiatriske onkologiske sygeplejerskers vidensniveauer om børnekræft og pleje, vil der blive oprettet testspørgsmål af de digitale uddannelsesmoduler.
Det vil blive anvendt på sygeplejersker i forsøgs- og kontrolgruppen før (1 uge før) og efter (umiddelbart efter og 6 måneder senere) interventionen.
Ateşman Læsbarhedsindeks
Tidsramme: Dataindsamlingsprocessen begynder en dag efter, at det digitale hæfte er oprettet.
For at bestemme læsbarhedsniveauet for det digitale træningshæfte vil Ateşman Readability Index blive brugt.
Dataindsamlingsprocessen begynder en dag efter, at det digitale hæfte er oprettet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Eyşan Hanzade Savaş, PhD, Koc University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. august 2024

Først opslået (Faktiske)

20. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KOCUNI

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner