Digitální školicí modul pro udržitelné vzdělávání sester dětské onkologie
16. srpna 2024 aktualizováno: Eysan Hanzade Umac, Koç University
Vývoj digitálního školícího modulu pro udržitelné vzdělávání sester dětské onkologie a hodnocení jeho efektivity
Dětské onkologické sestry jsou zdravotničtí pracovníci, kteří nepřetržitě komunikují s dětmi a jejich rodinami po dobu 24 hodin a přebírají profesionální role a zodpovědnost v oblastech, jako je plánování péče, pokračování léčby a zvládání symptomů. Neexistuje však žádný standardní pregraduální vzdělávací program. celosvětově v oboru ošetřovatelství dětské onkologie.
Například pregraduální ošetřovatelské vzdělávání v Türkiye se uskutečňuje v souladu s Národním základním vzdělávacím programem ošetřovatelství (NNCEP) a informace o ošetřovatelství v dětské onkologii jsou zahrnuty do osnov specifických kurzů v pregraduálních programech.
Navíc sestry u nás vystudují bez specializace v jakémkoli oboru.
Vzdělávání dětských onkologických sester a kontinuita vzdělávání je proto zásadním problémem v rozvojových zemích a zemích s nízkými a středními příjmy, jako je naše země.
Tato prospektivní studie v randomizovaném kontrolovaném pre-test-post-test designu měla za cíl vytvořit online webovou stránku skládající se z informačních a podpůrných modulů pro péči o děti s rakovinou pro udržitelné vzdělávání ošetřovatelství dětské onkologie v Türkiye.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Ve vyspělých zemích existují různé programy pro dětské onkologické sestry na zkvalitnění ošetřovatelské péče.
Bohužel nedostatečnost těchto vzdělávacích programů v rozvojových zemích může bránit dětským pacientům s rakovinou v poskytování pokročilé péče, ale může způsobit nerovnosti v oblasti zdraví.
Z tohoto důvodu je velmi důležité posilovat dětské onkologické sestry z hlediska vzdělávání a rozvíjet platformy, které zajistí kontinuitu vzdělávání v zemích s nízkými a středními příjmy.
Jednou z metod, jak zajistit kontinuitu a snadnou dostupnost vzdělávání, jsou dnes digitální vzdělávací programy.
Vzdělávací programy založené na webu mohou zvýšit znalosti a kompetence sester v souvisejících otázkách péče.
Ve studiích sestry konstatují, že plánované vzdělávání bylo přínosné a zvýšilo jejich znalostní úroveň.
Přístupný a udržitelný webový standardní vzdělávací program umožní sestrám, aby se staly kompetentnějšími v dětské onkologii a zvýšily kvalitu péče.
V Türkiye, což je země se středními příjmy, neexistuje standardní učební plán pro dětské onkologické sestry.
Přestože je ošetřovatelství v dětské onkologii částečně zahrnuto do certifikačního programu onkologického ošetřovatelství Asociace onkologických sester, dalo by se říci, že je nedostačující k naplnění udržitelnosti a vzdělávacích potřeb sester.
Proto existuje potřeba digitální webové stránky skládající se z informačních a podpůrných modulů pro péči o děti s rakovinou pro udržitelné vzdělávání ošetřovatelství dětské onkologie v Türkiye.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
104
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Eyşan Hanzade Savaş, PhD
- Telefonní číslo: 5068418841
- E-mail: eumac14@ku.edu.tr
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan
- Koc University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Dobrovolně se podílet na výzkumu,
- Práce na klinice dětské onkologie,
- Mít alespoň rok praxe v dětské onkologii.
Kritéria vyloučení:
- Nedostatek internetové gramotnosti,
- Neúplné vyplnění formulářů pro sběr dat.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Ovládání-Standardní péče
U sester v této skupině nebude provedena žádná intervence.
Po ukončení výzkumu bude umožněn přístup na webové stránky sestrám v kontrolní skupině.
|
|
|
Experimentální: Zásahová skupina
Skupina bude používat digitální školicí moduly vyvinuté pro udržitelné vzdělávání ošetřovatelství v dětské onkologii po dobu šesti měsíců.
|
Intervence je 24/7 přístupný vzdělávací web pro dětské onkologické sestry, založený na EONS Cancer Nursing Education Framework.
Obsahuje pět ověřených školicích modulů, vylepšených vizuálními a zvukovými materiály, jako jsou videa a infografiky.
Sestry obdrží přihlašovací údaje, které jim umožní přístup k platformě a účast na školení.
Každý modul končí testem s 20 otázkami, který vyžaduje skóre 60 k postupu.
Linka podpory umožňuje sestrám klást otázky přímo výzkumníkům.
Úspěšné absolvování každého modulu získává certifikát.
Web bude pilotně testovat 15 zdravotních sester a zpětná vazba bude využita k upřesnění jeho designu a obsahu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála vzdělávacích potřeb sester dětské onkologie
Časové okno: Bude aplikován na sestry v experimentální a kontrolní skupině před (1 týden před) a po (bezprostředně po a 6 měsíců později) intervenci.
|
Škála se skládá z pěti dílčích dimenzí: nemoc, chemoterapie a její vedlejší účinky, jiná léčba a její vedlejší účinky, paliativní péče a podpůrná péče.
Ze škály lze získat minimálně 42 bodů a maximálně 210 bodů.
Nárůst celkového skóre škály a průměrného skóre subdimenzí naznačuje, že se zvýšily vzdělávací potřeby sester ohledně této subdimenze.
|
Bude aplikován na sestry v experimentální a kontrolní skupině před (1 týden před) a po (bezprostředně po a 6 měsíců později) intervenci.
|
|
Úrovně znalostí sester z dětské onkologie o dětských onkologických onemocněních a péči
Časové okno: Bude aplikován na sestry v experimentální a kontrolní skupině před (1 týden před) a po (bezprostředně po a 6 měsíců později) intervenci.
|
K vyhodnocení úrovně znalostí dětských onkologických sester o dětských onkologických onemocněních a péči o ně budou moduly digitálního vzdělávání vytvořeny testové otázky.
|
Bude aplikován na sestry v experimentální a kontrolní skupině před (1 týden před) a po (bezprostředně po a 6 měsíců později) intervenci.
|
|
Ateşmanův index čtenosti
Časové okno: Proces sběru dat začne jeden den po vytvoření digitální brožury.
|
K určení úrovně čitelnosti digitální školicí brožury bude použit Ateşmanův index čtenosti.
|
Proces sběru dat začne jeden den po vytvoření digitální brožury.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Eyşan Hanzade Savaş, PhD, Koc University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. září 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. března 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. srpna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. srpna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
20. srpna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. srpna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. srpna 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KOCUNI
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .