운동공포증이 있는 노인의 그룹 기반 및 이중 작업 중심 오타고 운동
2026년 8월 28일 업데이트: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital
운동공포증이 있는 노인의 운동공포증, 근골격계 및 심리사회적 상태에 대한 그룹 기반 및 이중 작업 중심 오타고 운동의 효과 조사
우리 연구의 목적은 운동 공포증이 있는 노인의 운동 공포증, 근골격계 및 심리사회적 상태에 대한 그룹 기반 및 이중 작업 중심 오타고 운동의 효과를 조사하는 것이었습니다.
연구 내용: 1. 그룹 기반 및 이중 작업 중심 오타고 운동이 운동 공포증이 있는 노인의 운동 공포증에 영향을 줍니까? 2. 그룹 기반 및 이중 작업 중심 오타고 운동이 운동공포증이 있는 노인의 근골격계에 영향을 미칩니까? 3. 그룹 기반 및 이중 작업 중심 오타고 운동이 운동 공포증이 있는 노인의 심리사회적 상태에 영향을 줍니까? 4. 그룹 기반 및 이중 작업 중심 오타고 운동이 운동 공포증이 있는 노인의 인지 기능에 영향을 줍니까?
질문에 대한 답변이 이루어졌습니다.
연구 개요
상세 설명
우리의 연구는 20명의 노인을 대상으로 한 교차 대조 연구로 수행되었습니다.
연구는 12주 동안 지속되었습니다.
연구에 참여한 참가자들은 4주 동안 그룹 오타고 운동을 주 1회 30분간 대면 운동을 받았고, 운동이 담긴 유인물을 통해 주 2회 원격 모니터링을 받았다.
그들은 일주일에 이틀 동안 30분 동안 정상적으로 걷도록 요청받았습니다.
그런 다음 4주간의 휴약 기간에 들어갔습니다.
휴약 기간 후, 연구 참가자들은 4주 동안 그룹 오타고 운동을 30분 동안 대면하고, 운동이 포함된 유인물을 통해 일주일에 2번 원격 모니터링을 받았습니다.
그들은 일주일에 이틀 동안 30분 동안 정상적으로 걷도록 요청받았습니다.
연구를 시작하기 전에 참가자들에게는 인구통계학적 정보 양식, 운동 공포증에 대한 Tampa Kinesiophobia Scale, 균형 평가를 위한 Berg Balance Scale, 심리사회적 상태에 대한 Short Form Geriatric Depression Scale, 낙상 위험 및 낮은 수준을 평가하기 위한 5회 기립 테스트가 제공되었습니다. 사지 근력, 이동성을 평가하기 위한 Timed Up and Go 테스트, 인지 기능을 평가하기 위한 미니 정신 상태 테스트 및 몬트리올 인지 평가 테스트.
이러한 테스트는 첫 4회기와 마지막 4회기 종료 시 반복되었으며, 사전 및 사후 테스트 값을 측정했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Amine Ataç
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 65세 이상 개인
- 터키어를 읽고 쓸 수 있는 참가자
- Tampa Kinesiophobia Scale에서 38점 이상을 획득한 참가자
- 미니 정신상태 테스트에서 24점 이상을 받은 참가자
- 자발적으로 연구에 참여
- 시력, 청력, 사지 상실 등의 장애가 없는 자
- 독립적으로 걸을 수 있는 참가자
제외 기준:
- 낙상의 위험을 증가시키는 약물 상태(요양원 간호사 및 물리치료사의 정보를 기반으로 결정).
- 침대에 누워 있거나 휠체어에 묶여 있는 개인
- 정신적 또는 심리적 문제가 진단된 개인(적용할 척도를 인식할 수 없는 개인의 무능력)
- 심각한 신경학적 또는 정형외과적 문제로 진단된 개인
- 심각한 폐질환 또는 심장질환 진단을 받은 개인
- 조절되지 않는 고혈압이나 당뇨병이 있는 사람
- 지난 4주간 실신 또는 현기증 발작의 병력이 있는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 오타고 운동 그룹
연구에 참여한 참가자들은 일주일에 한 번 30분 동안 대면하여 4주 동안 그룹 오타고 운동을 받았습니다.
그들은 또한 일주일에 두 번 오타고 운동이 포함된 브로셔를 받았고 원격으로 후속 조치를 받았습니다.
그들은 일주일에 2일, 30분 동안 정상적으로 걷도록 요청받았습니다.
그런 다음 4주간의 클렌징 기간에 들어갔습니다.
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그룹 기반 오타고 운동을 4주 동안 실시하였다.
그들은 또한 일주일에 두 번 오타고 운동이 포함된 브로셔를 받았고 개별적으로 적용하고 원격으로 따라했습니다.
그들은 일주일에 두 번 30분 동안 정상적으로 걷도록 요청받았습니다.
그런 다음 그들은 4주간의 휴약 기간에 들어갔습니다.
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실험적: 이중 작업 중심 오타고 운동 그룹
4주간의 휴약 기간 후, 연구 참가자들은 4주 동안 일주일에 한 번씩 그룹 기반 오타고 운동과 이중 작업 운동을 받았습니다.
그들은 일주일에 두 번 이중 작업 운동을 포함한 오타고 운동이 포함된 브로셔를 받았으며 개별적으로 적용하고 원격으로 모니터링했습니다.
그들은 일주일에 2일은 정상적으로 걷도록 요청받았습니다.
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4주간의 휴약 기간 후, 대면 그룹 기반 및 이중 작업 중심 오타고 운동을 4주 동안 주 1회 적용했습니다.
참가자들에게는 일주일에 두 번 이중 작업 운동을 포함한 오타고 운동이 포함된 브로셔가 제공되었으며 개별적으로 적용되고 원격으로 모니터링되었습니다.
그들은 일주일에 두 번 30분 동안 정상적으로 걷도록 요청받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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탬파 운동공포증 척도
기간: 4주 동안의 변경 기간
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이는 움직임/재부상에 대한 두려움을 측정하는 17개의 질문으로 구성된 척도입니다.
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4주 동안의 변경 기간
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버그 밸런스 스케일
기간: 4주 동안의 변경 기간
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이는 동적 및 정적 균형에 대한 질문을 목표로 하는 14가지 유형의 활동을 포함하는 척도입니다.
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4주 동안의 변경 기간
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노인 우울증 척도 약식
기간: 4주 동안의 변경 기간
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이는 노인의 우울증 수준을 결정하는 15개의 질문으로 구성된 척도입니다.
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4주 동안의 변경 기간
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5회 앉아서 일어서기 테스트
기간: 4주 동안의 변경 기간
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낙상 위험과 하지 근력을 평가하는 데 사용됩니다.
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4주 동안의 변경 기간
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미니 정신상태 테스트
기간: 4주 동안의 변경 기간
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인지기능을 평가하는데 사용되는 척도이다.
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4주 동안의 변경 기간
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몬트리올 인지 평가 테스트
기간: 4주 동안의 변경 기간
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이는 경도 인지 장애가 있는 개인을 식별하고 건강한 노인 개인과 구별하는 데 사용되는 척도입니다.
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4주 동안의 변경 기간
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타임업 앤 고 테스트
기간: 4주 동안의 변경 기간
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노인의 이동성을 평가하는 데 사용되는 척도입니다.
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4주 동안의 변경 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 3일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 27일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .