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Gruppenbasierte und auf zwei Aufgaben fokussierte Otago-Übungen bei geriatrischen Personen mit Kinesiophobie

28. August 2026 aktualisiert von: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Untersuchung der Auswirkungen gruppenbasierter und auf zwei Aufgaben fokussierter Otago-Übungen auf Kinesiophobie, Bewegungsapparat und psychosozialen Status bei geriatrischen Personen mit Kinesiophobie

Das Ziel unserer Studie war es, die Auswirkungen von gruppenbasierten und auf zwei Aufgaben fokussierten Otago-Übungen auf Kinesiophobie, Bewegungsapparat und psychosozialen Status bei geriatrischen Personen mit Kinesiophobie zu untersuchen. In der Studie: 1. Haben gruppenbasierte und auf zwei Aufgaben fokussierte Otago-Übungen einen Einfluss auf die Kinesiophobie bei geriatrischen Personen mit Kinesiophobie? 2. Haben gruppenbasierte und auf zwei Aufgaben fokussierte Otago-Übungen einen Einfluss auf den Bewegungsapparat bei geriatrischen Personen mit Kinesiophobie? 3. Haben gruppenbasierte und auf Doppelaufgaben fokussierte Otago-Übungen einen Einfluss auf den psychosozialen Status geriatrischer Personen mit Kinesiophobie? 4. Haben gruppenbasierte und auf zwei Aufgaben fokussierte Otago-Übungen einen Einfluss auf die kognitive Funktion bei geriatrischen Personen mit Kinesiophobie? Die Fragen wurden beantwortet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Unsere Studie wurde als kreuzkontrollierte Studie an 20 geriatrischen Personen durchgeführt. Die Studie dauerte 12 Wochen. Die Teilnehmer der Studie erhielten vier Wochen lang Gruppen-Otago-Übungen, einmal pro Woche 30 Minuten lang persönliche Übungen und wurden zweimal pro Woche mit Handzetteln mit den Übungen fernüberwacht. Sie wurden gebeten, an zwei Tagen in der Woche jeweils 30 Minuten lang normal zu gehen. Dann traten sie in eine vierwöchige Auswaschphase ein. Nach der Auswaschphase erhielten die Studienteilnehmer vier Wochen lang Gruppen-Otago-Übungen, 30 Minuten lang persönliche Übungen und wurden zweimal pro Woche mit Handzetteln mit den Übungen fernüberwacht. Sie wurden gebeten, an zwei Tagen in der Woche jeweils 30 Minuten lang normal zu gehen. Vor Beginn der Studie erhielten die Teilnehmer ein demografisches Informationsformular, eine Tampa-Kinesiophobie-Skala für Kinesiophobie, eine Berg-Balance-Skala zur Beurteilung des Gleichgewichts, eine Kurzform-Skala für geriatrische Depressionen für den psychosozialen Status und einen 5-fachen Sitz-Steh-Test zur Beurteilung des Sturzrisikos und niedriger Extremitätenmuskelkraft, Timed Up and Go-Test zur Beurteilung der Mobilität sowie Mini Mental State Test und Montreal Cognitive Assessment Test zur Beurteilung der kognitiven Funktion. Diese Tests wurden am Ende der ersten 4 Sitzungen und der letzten 4 Sitzungen wiederholt und die Werte vor und nach dem Test wurden gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen ab 65 Jahren
  • Teilnehmer, die auf Türkisch lesen und schreiben können
  • Teilnehmer, die auf der Tampa-Kinesiophobie-Skala einen Wert von 38 oder höher erreicht haben
  • Teilnehmer, die beim Mini-Mental-State-Test 24 oder mehr Punkte erreicht haben
  • Die Teilnahme an der Studie ist freiwillig
  • Personen, die keine Behinderung wie Seh-, Hör-, Gliedmaßenverlust usw. haben.
  • Teilnehmer, die selbstständig gehen können

Ausschlusskriterien:

  • Medikamentenstatus, der das Sturzrisiko erhöht (ermittelt anhand von Informationen von Pflegekräften und Physiotherapeuten in Pflegeheimen).
  • Personen, die bettlägerig oder an den Rollstuhl gebunden sind
  • Personen mit diagnostizierten psychischen oder psychischen Problemen (die Unfähigkeit der Person, die anzuwendenden Skalen wahrzunehmen)
  • Personen mit diagnostizierten schwerwiegenden neurologischen oder orthopädischen Problemen
  • Personen mit diagnostizierter schwerer Lungen- oder Herzerkrankung
  • Personen mit unkontrolliertem Bluthochdruck oder Diabetes
  • Personen, bei denen in den letzten 4 Wochen Synkopen oder Schwindelattacken aufgetreten sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Otago-Übungsgruppe
Die Teilnehmer der Studie erhielten 4 Wochen lang einmal wöchentlich 30 Minuten lang Gruppen-Otago-Übungen von Angesicht zu Angesicht. Außerdem erhielten sie zweimal pro Woche Broschüren mit Otago-Übungen und wurden aus der Ferne weiterverfolgt. Sie wurden gebeten, an zwei Tagen in der Woche jeweils 30 Minuten lang normal zu gehen. Dann traten sie in eine vierwöchige Reinigungsphase ein.
Vier Wochen lang wurden gruppenbasierte Otago-Übungen durchgeführt. Außerdem erhielten sie zweimal pro Woche eine Broschüre mit Otago-Übungen, die sie einzeln anwendeten und aus der Ferne verfolgten. Sie wurden gebeten, zweimal pro Woche 30 Minuten lang normal zu gehen. Anschließend traten sie in eine vierwöchige Auswaschphase ein.
Experimental: Auf Doppelaufgaben fokussierte Otago-Übungsgruppe
Nach einer vierwöchigen Auswaschphase erhielten die Studienteilnehmer vier Wochen lang einmal pro Woche gruppenbasierte Otago-Übungen und Dual-Task-Übungen. Sie erhielten zweimal pro Woche eine Broschüre mit Otago-Übungen, einschließlich Dual-Task-Übungen, die einzeln angewendet und aus der Ferne überwacht wurden. Sie wurden gebeten, an zwei Tagen in der Woche normal zu laufen.
Nach einer vierwöchigen Auswaschphase wurden 4 Wochen lang einmal pro Woche gruppenbasierte und auf zwei Aufgaben fokussierte Otago-Übungen von Angesicht zu Angesicht durchgeführt. Die Teilnehmer erhielten zweimal pro Woche eine Broschüre mit Otago-Übungen, einschließlich Dual-Task-Übungen, die sie individuell anwendeten und aus der Ferne überwachten. Sie wurden gebeten, zweimal pro Woche 30 Minuten lang normal zu gehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tampa-Kinesiophobie-Skala
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 4 Wochen
Es handelt sich um eine 17-Fragen-Skala, die die Angst vor Bewegung/erneuter Verletzung misst.
Dauer der Änderung in 4 Wochen
Berg-Waage
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 4 Wochen
Es handelt sich um eine Skala, die 14 verschiedene Arten von Aktivitäten umfasst, die darauf abzielen, das dynamische und statische Gleichgewicht zu hinterfragen.
Dauer der Änderung in 4 Wochen
Geriatrische Depressionsskala, Kurzform
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 4 Wochen
Dabei handelt es sich um eine aus 15 Fragen bestehende Skala, die das Ausmaß der Depression bei geriatrischen Personen ermittelt.
Dauer der Änderung in 4 Wochen
5-maliger Sitz-Steh-Test
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 4 Wochen
Wird zur Beurteilung des Sturzrisikos und der Muskelkraft der unteren Extremitäten verwendet.
Dauer der Änderung in 4 Wochen
Mini-Test zum mentalen Status
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 4 Wochen
Es handelt sich um eine Skala zur Beurteilung der kognitiven Funktion.
Dauer der Änderung in 4 Wochen
Montrealer kognitiver Beurteilungstest
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 4 Wochen
Dabei handelt es sich um eine Skala zur Identifizierung von Personen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung und zur Unterscheidung von gesunden geriatrischen Personen.
Dauer der Änderung in 4 Wochen
Timed Up and Go-Test
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 4 Wochen
Dabei handelt es sich um eine Skala zur Beurteilung der Mobilität geriatrischer Personen.
Dauer der Änderung in 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GroupDualTaskOtagoExercise

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es wird ausgewertet, ob die Forscher über ihre E-Mail-Adressen kontaktiert werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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