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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06577740
Gruppenbasierte und auf zwei Aufgaben fokussierte Otago-Übungen bei geriatrischen Personen mit Kinesiophobie
28. August 2026 aktualisiert von: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital
Untersuchung der Auswirkungen gruppenbasierter und auf zwei Aufgaben fokussierter Otago-Übungen auf Kinesiophobie, Bewegungsapparat und psychosozialen Status bei geriatrischen Personen mit Kinesiophobie
Das Ziel unserer Studie war es, die Auswirkungen von gruppenbasierten und auf zwei Aufgaben fokussierten Otago-Übungen auf Kinesiophobie, Bewegungsapparat und psychosozialen Status bei geriatrischen Personen mit Kinesiophobie zu untersuchen.
In der Studie: 1. Haben gruppenbasierte und auf zwei Aufgaben fokussierte Otago-Übungen einen Einfluss auf die Kinesiophobie bei geriatrischen Personen mit Kinesiophobie? 2. Haben gruppenbasierte und auf zwei Aufgaben fokussierte Otago-Übungen einen Einfluss auf den Bewegungsapparat bei geriatrischen Personen mit Kinesiophobie? 3. Haben gruppenbasierte und auf Doppelaufgaben fokussierte Otago-Übungen einen Einfluss auf den psychosozialen Status geriatrischer Personen mit Kinesiophobie? 4. Haben gruppenbasierte und auf zwei Aufgaben fokussierte Otago-Übungen einen Einfluss auf die kognitive Funktion bei geriatrischen Personen mit Kinesiophobie?
Die Fragen wurden beantwortet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Unsere Studie wurde als kreuzkontrollierte Studie an 20 geriatrischen Personen durchgeführt.
Die Studie dauerte 12 Wochen.
Die Teilnehmer der Studie erhielten vier Wochen lang Gruppen-Otago-Übungen, einmal pro Woche 30 Minuten lang persönliche Übungen und wurden zweimal pro Woche mit Handzetteln mit den Übungen fernüberwacht.
Sie wurden gebeten, an zwei Tagen in der Woche jeweils 30 Minuten lang normal zu gehen.
Dann traten sie in eine vierwöchige Auswaschphase ein.
Nach der Auswaschphase erhielten die Studienteilnehmer vier Wochen lang Gruppen-Otago-Übungen, 30 Minuten lang persönliche Übungen und wurden zweimal pro Woche mit Handzetteln mit den Übungen fernüberwacht.
Sie wurden gebeten, an zwei Tagen in der Woche jeweils 30 Minuten lang normal zu gehen.
Vor Beginn der Studie erhielten die Teilnehmer ein demografisches Informationsformular, eine Tampa-Kinesiophobie-Skala für Kinesiophobie, eine Berg-Balance-Skala zur Beurteilung des Gleichgewichts, eine Kurzform-Skala für geriatrische Depressionen für den psychosozialen Status und einen 5-fachen Sitz-Steh-Test zur Beurteilung des Sturzrisikos und niedriger Extremitätenmuskelkraft, Timed Up and Go-Test zur Beurteilung der Mobilität sowie Mini Mental State Test und Montreal Cognitive Assessment Test zur Beurteilung der kognitiven Funktion.
Diese Tests wurden am Ende der ersten 4 Sitzungen und der letzten 4 Sitzungen wiederholt und die Werte vor und nach dem Test wurden gemessen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Türkei (türkiye)
- Amine Ataç
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen ab 65 Jahren
- Teilnehmer, die auf Türkisch lesen und schreiben können
- Teilnehmer, die auf der Tampa-Kinesiophobie-Skala einen Wert von 38 oder höher erreicht haben
- Teilnehmer, die beim Mini-Mental-State-Test 24 oder mehr Punkte erreicht haben
- Die Teilnahme an der Studie ist freiwillig
- Personen, die keine Behinderung wie Seh-, Hör-, Gliedmaßenverlust usw. haben.
- Teilnehmer, die selbstständig gehen können
Ausschlusskriterien:
- Medikamentenstatus, der das Sturzrisiko erhöht (ermittelt anhand von Informationen von Pflegekräften und Physiotherapeuten in Pflegeheimen).
- Personen, die bettlägerig oder an den Rollstuhl gebunden sind
- Personen mit diagnostizierten psychischen oder psychischen Problemen (die Unfähigkeit der Person, die anzuwendenden Skalen wahrzunehmen)
- Personen mit diagnostizierten schwerwiegenden neurologischen oder orthopädischen Problemen
- Personen mit diagnostizierter schwerer Lungen- oder Herzerkrankung
- Personen mit unkontrolliertem Bluthochdruck oder Diabetes
- Personen, bei denen in den letzten 4 Wochen Synkopen oder Schwindelattacken aufgetreten sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: Otago-Übungsgruppe
Die Teilnehmer der Studie erhielten 4 Wochen lang einmal wöchentlich 30 Minuten lang Gruppen-Otago-Übungen von Angesicht zu Angesicht.
Außerdem erhielten sie zweimal pro Woche Broschüren mit Otago-Übungen und wurden aus der Ferne weiterverfolgt.
Sie wurden gebeten, an zwei Tagen in der Woche jeweils 30 Minuten lang normal zu gehen.
Dann traten sie in eine vierwöchige Reinigungsphase ein.
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Vier Wochen lang wurden gruppenbasierte Otago-Übungen durchgeführt.
Außerdem erhielten sie zweimal pro Woche eine Broschüre mit Otago-Übungen, die sie einzeln anwendeten und aus der Ferne verfolgten.
Sie wurden gebeten, zweimal pro Woche 30 Minuten lang normal zu gehen.
Anschließend traten sie in eine vierwöchige Auswaschphase ein.
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Experimental: Auf Doppelaufgaben fokussierte Otago-Übungsgruppe
Nach einer vierwöchigen Auswaschphase erhielten die Studienteilnehmer vier Wochen lang einmal pro Woche gruppenbasierte Otago-Übungen und Dual-Task-Übungen.
Sie erhielten zweimal pro Woche eine Broschüre mit Otago-Übungen, einschließlich Dual-Task-Übungen, die einzeln angewendet und aus der Ferne überwacht wurden.
Sie wurden gebeten, an zwei Tagen in der Woche normal zu laufen.
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Nach einer vierwöchigen Auswaschphase wurden 4 Wochen lang einmal pro Woche gruppenbasierte und auf zwei Aufgaben fokussierte Otago-Übungen von Angesicht zu Angesicht durchgeführt.
Die Teilnehmer erhielten zweimal pro Woche eine Broschüre mit Otago-Übungen, einschließlich Dual-Task-Übungen, die sie individuell anwendeten und aus der Ferne überwachten.
Sie wurden gebeten, zweimal pro Woche 30 Minuten lang normal zu gehen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tampa-Kinesiophobie-Skala
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 4 Wochen
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Es handelt sich um eine 17-Fragen-Skala, die die Angst vor Bewegung/erneuter Verletzung misst.
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Dauer der Änderung in 4 Wochen
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Berg-Waage
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 4 Wochen
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Es handelt sich um eine Skala, die 14 verschiedene Arten von Aktivitäten umfasst, die darauf abzielen, das dynamische und statische Gleichgewicht zu hinterfragen.
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Dauer der Änderung in 4 Wochen
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Geriatrische Depressionsskala, Kurzform
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 4 Wochen
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Dabei handelt es sich um eine aus 15 Fragen bestehende Skala, die das Ausmaß der Depression bei geriatrischen Personen ermittelt.
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Dauer der Änderung in 4 Wochen
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5-maliger Sitz-Steh-Test
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 4 Wochen
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Wird zur Beurteilung des Sturzrisikos und der Muskelkraft der unteren Extremitäten verwendet.
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Dauer der Änderung in 4 Wochen
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Mini-Test zum mentalen Status
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 4 Wochen
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Es handelt sich um eine Skala zur Beurteilung der kognitiven Funktion.
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Dauer der Änderung in 4 Wochen
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Montrealer kognitiver Beurteilungstest
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 4 Wochen
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Dabei handelt es sich um eine Skala zur Identifizierung von Personen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung und zur Unterscheidung von gesunden geriatrischen Personen.
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Dauer der Änderung in 4 Wochen
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Timed Up and Go-Test
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 4 Wochen
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Dabei handelt es sich um eine Skala zur Beurteilung der Mobilität geriatrischer Personen.
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Dauer der Änderung in 4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Juni 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. September 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
8. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GroupDualTaskOtagoExercise
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Es wird ausgewertet, ob die Forscher über ihre E-Mail-Adressen kontaktiert werden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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